Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rörelsestörningsundersökning i östra Kina (MDS)

20 juli 2011 uppdaterad av: Sir Run Run Shaw Hospital
Rörelsestörningar involverar återkommande eller konstanta muskelsammandragningar som orsakar kläm- eller vridrörelser, såsom hemifacial spasm, blefarospasm, cervikal dystoni etc. Den vanligaste fokala dystonin var cervikal dystoni i västländer enligt tidigare studier, som skiljer sig från Kina enligt kinesiska neurologers uppfattning. Och det finns ingen sådan undersökning. Så utredarna genomför en undersökning av rörelsestörningar i östra Kina för att bekräfta det.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som söker behandling på kliniker för rörelsestörningar i östra Kina under april 2010 till augusti 2010.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som söker behandling på kliniker för rörelsestörningar (inkluderar naiva eller kan ha varit på kliniker tidigare)

Exklusions kriterier:

  • Patienter som fått denna rörelsestörningsundersökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Rörelsestörning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med primär dystoni
Tidsram: halvår
Det är en tvärsnittsbaserad, tjänstebaserad undersökning för att studera den primära dystoninaprevalensen i östra Kina.
halvår

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med hemifacial spasm
Tidsram: halvår
Det är en tvärsnittsundersökning för att studera förekomsten av hemifacial spasm vid rörelsestörningar i östra Kina.
halvår
Antal deltagare med blefarospasm
Tidsram: halvår
Det är en tvärsnittsundersökning för att studera förekomsten av blefarospasm vid rörelsestörningar i östra Kina.
halvår

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Xingyue Hu, MD, Sir Run Run Shaw Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2011

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera