Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av bevegelsesforstyrrelser i Øst-Kina (MDS)

20. juli 2011 oppdatert av: Sir Run Run Shaw Hospital
Bevegelsesforstyrrelser involverer tilbakevendende eller konstante muskelsammentrekninger som forårsaker klemme eller vridende bevegelser, slik som hemifacial spasmer, blefarospasme, cervikal dystonier etc. Den vanligste fokale dystonien var cervikal dystoni i vestlige land ifølge tidligere studier, som er forskjellig fra Kina etter kinesiske nevrologers oppfatning. Og det er ingen slik undersøkelse. Så etterforskerne gjennomfører en undersøkelse av bevegelsesforstyrrelser i øst-Kina for å bekrefte det.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som søker behandling på klinikker for bevegelsesforstyrrelser i øst-Kina i løpet av april 2010 til august 2010.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som søker behandling på klinikker for bevegelsesforstyrrelser (inkluderer naive eller kan ha vært på klinikker tidligere)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har mottatt denne bevegelsesforstyrrelsesundersøkelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Bevegelsesforstyrrelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med primær dystoni
Tidsramme: halvt år
Det er en tverrsnittsbasert, tjenestebasert undersøkelse for å studere den primære dystonina-prevalensen i øst-Kina.
halvt år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med hemifacial spasme
Tidsramme: halvt år
Det er en tverrsnittsundersøkelse for å studere forekomsten av hemifacial spasmer i bevegelsesforstyrrelser i Øst-Kina.
halvt år
Antall deltakere med blefarospasme
Tidsramme: halvt år
Det er en tverrsnittsundersøkelse for å studere forekomsten av blefarospasme i bevegelsesforstyrrelser i Øst-Kina.
halvt år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Xingyue Hu, MD, Sir Run Run Shaw Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

23. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. juli 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2011

Sist bekreftet

1. april 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere