En prospektiv klinisk undersøgelse af en kohorte af patienter, der søger behandling for en adfærdsafhængig afhængighed (EVALADD)
29. marts 2024 opdateret af: Nantes University Hospital
En prospektiv klinisk undersøgelse af en kohorte af patologiske patienter, der søger behandling for en adfærdsafhængig afhængighed på universitetshospitalet i Nantes
Denne forskning har til formål at give en bedre forståelse af de faktorer, der er forbundet med udviklingen af adfærdsafhængighed og compliance med pleje.
Efterforskerne har således til formål at følge patienter med flere typer adfærdsafhængighed, baseret på vanedannende, sociodemografiske, kliniske og endofænotypiske karakteristika, samt deres plejeadhæsion.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2720
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Gaelle CHALLET, PhD
- Telefonnummer: 02.40.84.76.20
- E-mail: gaelle.bouju@chu-nantes.fr
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig
- Rekruttering
- Nantes University Hospital
-
Kontakt:
- Marie GRALL-BRONNEC, MD
- E-mail: marie.bronnec@chu-nantes.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der søger behandling for en adfærdsafhængig afhængighed
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle på hinanden følgende patienter, der søger behandling på universitetshospitalet i Nantes for en adfærdsafhængig afhængighed og alder over 15, får lov til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Kognitiv svækkelse uforenelig med vurderingen
- Besvær med at skrive eller læse det franske sprog, uforeneligt med vurderingen
- Gardeskab
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikling af adfærdsafhængighed
Tidsramme: 8 år
|
Forstå, hvad der bestemmer udviklingen af adfærdsafhængighed og overholdelse af pleje.
Undersøg resultatet af patienter med adfærdsafhængig afhængighed, både med hensyn til udviklingen af den vanedannende patologi og tilhørende kliniske og endofænotypiske karakteristika, såvel som overholdelse af pleje.
|
8 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. september 2019
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. november 2010
Først opslået (Anslået)
25. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC19_0004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .