- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01248767
Een prospectieve klinische studie van een cohort patiënten die behandeling zoeken voor een gedragsverslaving (EVALADD)
29 maart 2024 bijgewerkt door: Nantes University Hospital
Een prospectieve klinische studie van een cohort pathologische patiënten die behandeling zoeken voor een gedragsverslaving in het Universitair Ziekenhuis van Nantes
Dit onderzoek heeft tot doel een beter inzicht te geven in de factoren die verband houden met de evolutie van gedragsverslavingen en de naleving van zorg.
De onderzoekers streven er dus naar om patiënten met verschillende soorten gedragsverslavingen te volgen, gebaseerd op verslavende, sociodemografische, klinische en endofenotypische kenmerken, evenals hun zorgadhesie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2720
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Gaelle CHALLET, PhD
- Telefoonnummer: 02.40.84.76.20
- E-mail: gaelle.bouju@chu-nantes.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nantes, Frankrijk
- Werving
- Nantes University Hospital
-
Contact:
- Marie GRALL-BRONNEC, MD
- E-mail: marie.bronnec@chu-nantes.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die behandeling zoeken voor een gedragsverslaving
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle opeenvolgende patiënten die behandeling zoeken in het Universitair Ziekenhuis van Nantes voor een gedragsverslaving en ouder zijn dan 15 jaar, mogen aan het onderzoek deelnemen.
Uitsluitingscriteria :
- Cognitieve stoornissen die onverenigbaar zijn met de beoordeling
- Moeilijkheden met het schrijven of lezen van de Franse taal, onverenigbaar met het assessment
- Garderobe
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Evolutie van gedragsverslavingen
Tijdsspanne: 8 jaar
|
Begrijp wat de evolutie van gedragsverslavingen en de naleving van de zorg bepaalt.
Bestudeer de uitkomst van patiënten met gedragsverslavingen, zowel in termen van de evolutie van de verslavende pathologie en de bijbehorende klinische en endofenotypische kenmerken, als in termen van therapietrouw.
|
8 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 september 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 november 2010
Eerst geplaatst (Geschat)
25 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC19_0004
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .