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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01248767
A Prospective Clinical Study of a Cohort of Patients Seeking Treatment for a Behavioral Addiction (EVALADD)
8. September 2021 aktualisiert von: Nantes University Hospital
A Prospective Clinical Study of a Cohort of Pathological Patients Seeking Treatment for a Behavioral Addiction in the University Hospital of Nantes
This research aims to provide a better understanding of the factors associated with the evolution of behavioral addictions, and compliance with care.
The investigators thus aim to follow patients with several types of behavioral addictions, based on addictive, sociodemographic, clinical and endophenotypical characteristics, as well as their care adhesion.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2720
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Gaelle CHALLET, PhD
- Telefonnummer: 02.40.84.76.20
- E-Mail: gaelle.bouju@chu-nantes.fr
Studienorte
-
-
-
Nantes, Frankreich
- Rekrutierung
- Nantes University Hospital
-
Kontakt:
- Marie GRALL-BRONNEC, MD
- E-Mail: marie.bronnec@chu-nantes.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients seeking treatment for a behavioral addiction
Beschreibung
Inclusion Criteria :
- All consecutive patients seeking treatment at the University Hospital of Nantes for a behavioral addiction and age over 15 will be allowed to participate to the study.
Exclusion Criteria :
- Cognitive impairment incompatible with the assessment
- Difficulty for writing or reading the French language, incompatible with the assessement
- Gardianship
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Evolution of behavioral addictions
Zeitfenster: 8 years
|
Understand what determines the evolution of behavioral addictions and compliance with care.
Study the outcome of patients with behavioral addictions, both in terms of the evolution of of the addictive pathology and associated clinical and endophenotypic characteristics, as well as adherence to care.
|
8 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. September 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2026
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC19_0004
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