Prospektywne badanie kliniczne kohorty pacjentów poszukujących leczenia uzależnienia behawioralnego (EVALADD)
29 marca 2024 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital
Prospektywne badanie kliniczne kohorty pacjentów patologicznych poszukujących leczenia z powodu uzależnienia behawioralnego w szpitalu uniwersyteckim w Nantes
Badanie to ma na celu lepsze zrozumienie czynników związanych z ewolucją uzależnień behawioralnych i przestrzeganiem opieki.
Celem badaczy jest zatem śledzenie pacjentów z kilkoma rodzajami uzależnień behawioralnych, w oparciu o cechy uzależniające, socjodemograficzne, kliniczne i endofenotypowe, a także ich przyczepność do opieki.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2720
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gaelle CHALLET, PhD
- Numer telefonu: 02.40.84.76.20
- E-mail: gaelle.bouju@chu-nantes.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nantes, Francja
- Rekrutacyjny
- Nantes University Hospital
-
Kontakt:
- Marie GRALL-BRONNEC, MD
- E-mail: marie.bronnec@chu-nantes.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zgłaszający się na leczenie uzależnienia behawioralnego
Opis
Kryteria przyjęcia :
- Wszyscy kolejni pacjenci zgłaszający się na leczenie w Szpitalu Uniwersyteckim w Nantes z powodu uzależnienia behawioralnego i powyżej 15 roku życia zostaną dopuszczeni do udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia :
- Upośledzenie funkcji poznawczych niezgodne z oceną
- Trudność w pisaniu lub czytaniu języka francuskiego, niezgodna z oceną
- Opieka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ewolucja uzależnień behawioralnych
Ramy czasowe: 8 lat
|
Zrozum, co determinuje ewolucję uzależnień behawioralnych i przestrzeganie opieki.
Zbadaj wyniki pacjentów z uzależnieniami behawioralnymi, zarówno pod względem ewolucji patologii uzależniającej i powiązanych cech klinicznych i endofenotypowych, jak i przestrzegania opieki.
|
8 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 września 2019
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
25 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC19_0004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .