- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01248767
En prospektiv klinisk studie av en kohort av patienter som söker behandling för ett beteendeberoende (EVALADD)
29 mars 2024 uppdaterad av: Nantes University Hospital
En prospektiv klinisk studie av en kohort av patologiska patienter som söker behandling för ett beteendeberoende på universitetssjukhuset i Nantes
Denna forskning syftar till att ge en bättre förståelse för de faktorer som är associerade med utvecklingen av beteendeberoende och efterlevnad av vård.
Utredarna syftar alltså till att följa patienter med flera typer av beteendeberoende, baserat på beroendeframkallande, sociodemografiska, kliniska och endofenotypiska egenskaper, samt deras vårdadhesion.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2720
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Gaelle CHALLET, PhD
- Telefonnummer: 02.40.84.76.20
- E-post: gaelle.bouju@chu-nantes.fr
Studieorter
-
-
-
Nantes, Frankrike
- Rekrytering
- Nantes University Hospital
-
Kontakt:
- Marie GRALL-BRONNEC, MD
- E-post: marie.bronnec@chu-nantes.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som söker behandling för ett beteendeberoende
Beskrivning
Inklusionskriterier :
- Alla på varandra följande patienter som söker behandling på universitetssjukhuset i Nantes för ett beteendeberoende och ålder över 15 kommer att få delta i studien.
Exklusions kriterier :
- Kognitiv funktionsnedsättning oförenlig med bedömningen
- Svårigheter att skriva eller läsa det franska språket, oförenligt med bedömningen
- Gardianskap
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utveckling av beteendeberoende
Tidsram: 8 år
|
Förstå vad som avgör utvecklingen av beteendeberoende och efterlevnad av vården.
Studera resultatet av patienter med beteendeberoende, både när det gäller utvecklingen av den beroendeframkallande patologin och associerade kliniska och endofenotypiska egenskaper, såväl som efterlevnad av vården.
|
8 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 september 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2010
Första postat (Beräknad)
25 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RC19_0004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .