- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01248767
Une étude clinique prospective d'une cohorte de patients recherchant un traitement pour une dépendance comportementale (EVALADD)
29 mars 2024 mis à jour par: Nantes University Hospital
Une étude clinique prospective d'une cohorte de patients pathologiques recherchant un traitement pour une addiction comportementale au CHU de Nantes
Cette recherche vise à mieux comprendre les facteurs associés à l’évolution des addictions comportementales et à l’observance des soins.
Les enquêteurs visent ainsi à suivre des patients présentant plusieurs types d'addictions comportementales, basées sur caractéristiques addictives, sociodémographiques, cliniques et endophénotypiques, ainsi que leur adhésion aux soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2720
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gaelle CHALLET, PhD
- Numéro de téléphone: 02.40.84.76.20
- E-mail: gaelle.bouju@chu-nantes.fr
Lieux d'étude
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Nantes, France
- Recrutement
- Nantes University Hospital
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Contact:
- Marie GRALL-BRONNEC, MD
- E-mail: marie.bronnec@chu-nantes.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients recherchant un traitement pour une addiction comportementale
La description
Critère d'intégration :
- Tous les patients consécutifs recherchant un traitement au CHU de Nantes pour une addiction comportementale et âgés de plus de 15 ans seront autorisés à participer à l'étude.
Critère d'exclusion :
- Déficience cognitive incompatible avec l'évaluation
- Difficulté à écrire ou à lire la langue française, incompatible avec l'évaluation
- Tutelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Evolution des addictions comportementales
Délai: 8 années
|
Comprendre ce qui détermine l’évolution des addictions comportementales et l’observance des soins.
Étudier le devenir des patients présentant des addictions comportementales, tant en termes d'évolution de la pathologie addictive et des caractéristiques cliniques et endophénotypiques associées, que d'observance des soins.
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8 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 septembre 2019
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2010
Première publication (Estimé)
25 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RC19_0004
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