Deltagelse af manuelle kørestolsbrugere i Fællesskabet
31. august 2016 opdateret af: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Deltagelse af manuelle kørestolsbrugere i fællesskabet: Forholdet til kørestolsfærdighedskapacitet
At udforske forholdet mellem evnen til at udføre forskellige kørestolsfærdigheder og kørestolsbrugeres deltagelse og livskvalitet i og omkring deres hjem og lokalsamfund. Forskerne studerer hypotesen:
- Selvrapporteret kapacitet af kørestolsfærdigheder (evne til at udføre kørestolsfærdigheder) er stærkt relateret til selvrapporteret deltagelse.
- Selvrapporteret kapacitet af kørestolsfærdigheder (evnen til at udføre kørestolsfærdigheder) er relateret til den gennemsnitlige daglige distance tilbagelagt i deres kørestol.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Samfundsprøve af personer, der bruger manuelle kørestole
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- have en manuel kørestol til hjemme- og lokalbrug;
- brug en manuel kørestol mindst en gang om ugen;
- have minimum 3 måneders erfaring med at bruge en manuel kørestol uden for hospitalsmiljøet;
- være over 18 år;
- kunne læse og forstå engelsk og følge verbale og visuelle instruktioner;
- være kompetent til at give informeret samtykke;
- være villig til at deltage i undersøgelsen, herunder underskrive samtykket efter omhyggeligt at have læst det;
- ikke har været under væsentlig sengeleje den seneste måned.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kørestolsbrugere
Folk, der har en kørestol til hjemmet og lokalt brug.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kørestolsfærdighedstest Spørgeskema Kapacitetsversion
Tidsramme: baseline
|
Deltagerne vil blive spurgt, om de kan udføre 32 færdigheder fra WST 4.1 (kapacitet) ved hjælp af en struktureret interviewtilgang.
En færdighed vil blive betragtet som en bestået, hvis den er udført, der beskriver en sikker måde.
|
baseline
|
|
Spørgeskema for indflydelse på deltagelse og autonomi
Tidsramme: baseline
|
Denne foranstaltning omhandler autonomi med hensyn til aktiviteter og deltagelse og er en selvrapporteringsforanstaltning.
|
baseline
|
|
Gennemsnitlig tilbagelagt afstand
Tidsramme: Op til en uges tidsperiode, en tidsmåling
|
Den gennemsnitlige distance tilbagelagt pr. dag over en uge i deltagerens kørestol vil blive målt.
|
Op til en uges tidsperiode, en tidsmåling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Center for Epidemiologiske Studier Depression Skala kortform
Tidsramme: baseline
|
Selvrapporteret depression.
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. februar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. februar 2011
Først opslået (Skøn)
23. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CDHA-RS/2011-082
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .