Participation des utilisateurs de fauteuils roulants manuels dans la communauté
31 août 2016 mis à jour par: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Participation des utilisateurs de fauteuils roulants manuels dans la communauté : la relation avec la capacité de compétences en fauteuil roulant
Explorer la relation entre la capacité à réaliser différentes habiletés en fauteuil roulant et la participation et la qualité de vie des utilisateurs de fauteuil roulant dans et autour de leur domicile et de leur communauté. L'hypothèse de l'étude des enquêteurs :
- La capacité auto-déclarée des compétences en fauteuil roulant (capacité à faire des compétences en fauteuil roulant) est fortement liée à la participation auto-déclarée.
- La capacité autodéclarée des compétences en fauteuil roulant (capacité à faire des compétences en fauteuil roulant) est liée à la distance quotidienne moyenne parcourue dans leur fauteuil roulant.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Échantillon communautaire de personnes qui utilisent des fauteuils roulants manuels
La description
Critère d'intégration:
- avoir un fauteuil roulant manuel à usage domestique et communautaire ;
- utiliser un fauteuil roulant manuel au moins une fois par semaine ;
- avoir un minimum de 3 mois d'expérience dans l'utilisation d'un fauteuil roulant manuel en dehors du milieu hospitalier;
- être âgé de plus de 18 ans ;
- être capable de lire et de comprendre l'anglais et de suivre des instructions verbales et visuelles ;
- être compétent pour donner un consentement éclairé ;
- être disposé à participer à l'étude, y compris signer le consentement après l'avoir lu attentivement ;
- ne pas avoir été alité au cours du dernier mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Utilisateurs de fauteuil roulant
Les personnes qui ont un fauteuil roulant à usage domestique et communautaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Version du questionnaire sur la capacité du test de compétences en fauteuil roulant
Délai: ligne de base
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Il sera demandé aux participants s'ils peuvent exécuter 32 compétences du WST 4.1 (capacité) en utilisant une approche d'entretien structuré.
Une compétence sera considérée comme une réussite si elle est effectuée en décrivant une manière sécuritaire.
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ligne de base
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Questionnaire sur l'impact sur la participation et l'autonomie
Délai: ligne de base
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Cette mesure porte sur l'autonomie en matière d'activités et de participation et est une mesure d'auto-évaluation.
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ligne de base
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Distance moyenne parcourue
Délai: Jusqu'à une période d'une semaine, une mesure de temps
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La distance moyenne parcourue par jour pendant une semaine dans le fauteuil roulant du participant sera mesurée.
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Jusqu'à une période d'une semaine, une mesure de temps
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Formulaire abrégé de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques
Délai: ligne de base
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Dépression autodéclarée.
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2011
Première publication (Estimation)
23 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CDHA-RS/2011-082
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .