Partecipazione degli utenti su sedia a rotelle manuale nella comunità
31 agosto 2016 aggiornato da: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Partecipazione degli utenti manuali su sedia a rotelle nella comunità: il rapporto con la capacità di abilità in sedia a rotelle
Esplorare la relazione tra la capacità di eseguire diverse abilità in sedia a rotelle e la partecipazione e la qualità della vita degli utenti di sedia a rotelle all'interno e intorno alla loro casa e comunità. L'ipotesi di studio dei ricercatori:
- La capacità autodichiarata delle abilità in sedia a rotelle (capacità di eseguire abilità in sedia a rotelle) è fortemente correlata alla partecipazione autodichiarata.
- La capacità autodichiarata delle abilità in sedia a rotelle (capacità di eseguire abilità in sedia a rotelle) è correlata alla distanza media giornaliera percorsa sulla sedia a rotelle.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Campione comunitario di persone che utilizzano sedie a rotelle manuali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere una sedia a rotelle manuale per uso domestico e comunitario;
- utilizzare una sedia a rotelle manuale almeno una volta alla settimana;
- avere almeno 3 mesi di esperienza nell'utilizzo di una sedia a rotelle manuale al di fuori dell'ambiente ospedaliero;
- avere più di 18 anni;
- essere in grado di leggere e comprendere l'inglese e seguire istruzioni verbali e visive;
- essere competente a dare il consenso informato;
- essere disponibile a prendere parte allo studio, anche firmando il consenso dopo averlo attentamente letto;
- non sono stati sottoposti a un significativo riposo a letto nell'ultimo mese.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Utenti su sedia a rotelle
Persone che hanno una sedia a rotelle per uso domestico e comunitario.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario per il test delle abilità in sedia a rotelle Versione sulla capacità
Lasso di tempo: linea di base
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Ai partecipanti verrà chiesto se possono eseguire 32 abilità dal WST 4.1 (capacità) utilizzando un approccio di intervista strutturata.
Un'abilità sarà considerata un passaggio se fatta descrivendo un modo sicuro.
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linea di base
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Questionario sull'impatto sulla partecipazione e sull'autonomia
Lasso di tempo: linea di base
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Questa misura riguarda l'autonomia rispetto alle attività e alla partecipazione ed è una misura di autovalutazione.
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linea di base
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Distanza media percorsa
Lasso di tempo: Fino a un periodo di una settimana, una misura temporale
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Verrà misurata la distanza media percorsa al giorno nell'arco di una settimana sulla sedia a rotelle del partecipante.
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Fino a un periodo di una settimana, una misura temporale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Center for Epidemiological Studies Depression Scale forma abbreviata
Lasso di tempo: linea di base
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Depressione autodichiarata.
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2011
Primo Inserito (Stima)
23 febbraio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDHA-RS/2011-082
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