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Participación de los Usuarios de Sillas de Ruedas Manuales en la Comunidad

31 de agosto de 2016 actualizado por: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority

Participación de los Usuarios de Sillas de Ruedas Manuales en la Comunidad: La Relación con la Capacidad de Habilidades en Sillas de Ruedas

Explorar la relación entre la capacidad de realizar diferentes habilidades en silla de ruedas y la participación y la calidad de vida de los usuarios de sillas de ruedas en su hogar y comunidad y sus alrededores. Los investigadores estudian la hipótesis:

  1. La capacidad autoinformada de habilidades en silla de ruedas (habilidad para hacer habilidades en silla de ruedas) está fuertemente relacionada con la participación autoinformada.
  2. La capacidad autoinformada de habilidades en silla de ruedas (habilidad para hacer habilidades en silla de ruedas) está relacionada con la distancia diaria promedio recorrida en su silla de ruedas.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 4K4
        • Nova Scotia Rehabilitation Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra comunitaria de personas que utilizan sillas de ruedas manuales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener una silla de ruedas manual para uso doméstico y comunitario;
  • usar una silla de ruedas manual al menos una vez a la semana;
  • tener un mínimo de 3 meses de experiencia en el uso de una silla de ruedas manual fuera del ámbito hospitalario;
  • ser mayor de 18 años;
  • ser capaz de leer y entender inglés y seguir instrucciones verbales y visuales;
  • ser competente para dar su consentimiento informado;
  • estar dispuesto a participar en el estudio, incluida la firma del consentimiento después de leerlo detenidamente;
  • no haber estado en reposo significativo en cama durante el último mes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Usuarios de sillas de ruedas
Personas que dispongan de silla de ruedas para uso doméstico y comunitario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión de Capacidad del Cuestionario de Prueba de Habilidades en Silla de Ruedas
Periodo de tiempo: base
Se les preguntará a los participantes si pueden realizar 32 habilidades del WST 4.1 (capacidad) utilizando un enfoque de entrevista estructurada. Una habilidad se considerará aprobada si se realiza describiendo una manera segura.
base
Cuestionario de Impacto en la Participación y Autonomía
Periodo de tiempo: base
Esta medida aborda la autonomía con respecto a las actividades y la participación, y es una medida de autoinforme.
base
Distancia promedio recorrida
Periodo de tiempo: Hasta un período de tiempo de una semana, una medida de tiempo
Se medirá la distancia media recorrida por día durante una semana en la silla de ruedas del participante.
Hasta un período de tiempo de una semana, una medida de tiempo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Forma corta de la escala de depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos
Periodo de tiempo: base
Depresión autoinformada.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDHA-RS/2011-082

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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