- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01301846
Participación de los Usuarios de Sillas de Ruedas Manuales en la Comunidad
31 de agosto de 2016 actualizado por: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Participación de los Usuarios de Sillas de Ruedas Manuales en la Comunidad: La Relación con la Capacidad de Habilidades en Sillas de Ruedas
Explorar la relación entre la capacidad de realizar diferentes habilidades en silla de ruedas y la participación y la calidad de vida de los usuarios de sillas de ruedas en su hogar y comunidad y sus alrededores. Los investigadores estudian la hipótesis:
- La capacidad autoinformada de habilidades en silla de ruedas (habilidad para hacer habilidades en silla de ruedas) está fuertemente relacionada con la participación autoinformada.
- La capacidad autoinformada de habilidades en silla de ruedas (habilidad para hacer habilidades en silla de ruedas) está relacionada con la distancia diaria promedio recorrida en su silla de ruedas.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Muestra comunitaria de personas que utilizan sillas de ruedas manuales
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener una silla de ruedas manual para uso doméstico y comunitario;
- usar una silla de ruedas manual al menos una vez a la semana;
- tener un mínimo de 3 meses de experiencia en el uso de una silla de ruedas manual fuera del ámbito hospitalario;
- ser mayor de 18 años;
- ser capaz de leer y entender inglés y seguir instrucciones verbales y visuales;
- ser competente para dar su consentimiento informado;
- estar dispuesto a participar en el estudio, incluida la firma del consentimiento después de leerlo detenidamente;
- no haber estado en reposo significativo en cama durante el último mes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Usuarios de sillas de ruedas
Personas que dispongan de silla de ruedas para uso doméstico y comunitario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Versión de Capacidad del Cuestionario de Prueba de Habilidades en Silla de Ruedas
Periodo de tiempo: base
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Se les preguntará a los participantes si pueden realizar 32 habilidades del WST 4.1 (capacidad) utilizando un enfoque de entrevista estructurada.
Una habilidad se considerará aprobada si se realiza describiendo una manera segura.
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base
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Cuestionario de Impacto en la Participación y Autonomía
Periodo de tiempo: base
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Esta medida aborda la autonomía con respecto a las actividades y la participación, y es una medida de autoinforme.
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base
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Distancia promedio recorrida
Periodo de tiempo: Hasta un período de tiempo de una semana, una medida de tiempo
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Se medirá la distancia media recorrida por día durante una semana en la silla de ruedas del participante.
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Hasta un período de tiempo de una semana, una medida de tiempo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Forma corta de la escala de depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos
Periodo de tiempo: base
|
Depresión autoinformada.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CDHA-RS/2011-082
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .