- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01301846
Manuaalisen pyörätuolin käyttäjien osallistuminen yhteisöön
keskiviikko 31. elokuuta 2016 päivittänyt: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Manuaalisten pyörätuolin käyttäjien osallistuminen yhteisöön: suhde pyörätuolin taitoihin
Tutkia kykyä tehdä erilaisia pyörätuolitaitoja ja pyörätuolin käyttäjien osallistumista ja elämänlaatua kotona ja yhteisössä ja sen ympäristössä. Tutkijat tutkivat hypoteesia:
- Itse ilmoittama pyörätuolitaitojen kyky (kyky tehdä pyörätuolitaitoja) liittyy vahvasti itse ilmoittamaan osallistumiseen.
- Itse ilmoittama pyörätuolitaitojen kapasiteetti (kyky tehdä pyörätuolitaitoja) liittyy pyörätuolissa kuljetettuun keskimääräiseen päivittäiseen matkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisön näyte manuaalisia pyörätuoleja käyttävistä ihmisistä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sinulla on käsikäyttöinen pyörätuoli koti- ja yhteisökäyttöön;
- käytä manuaalista pyörätuolia vähintään kerran viikossa;
- sinulla on vähintään 3 kuukauden kokemus manuaalisen pyörätuolin käytöstä sairaalan ulkopuolella;
- olla yli 18-vuotias;
- osaa lukea ja ymmärtää englantia sekä seurata suullisia ja visuaalisia ohjeita;
- oltava pätevä antamaan tietoinen suostumus;
- olla halukas osallistumaan tutkimukseen, mukaan lukien suostumuksen allekirjoittaminen luettuaan sen huolellisesti;
- ei ole ollut merkittävässä vuodelepossa viimeisen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Pyörätuolin käyttäjät
Ihmiset, joilla on pyörätuoli koti- ja yhteisökäyttöön.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Pyörätuolin taitojen testikyselylomakkeen kapasiteettiversio
Aikaikkuna: perusviiva
|
Osallistujilta kysytään, pystyvätkö he suorittamaan 32 taitoa WST 4.1:stä (kapasiteetti) strukturoidun haastattelun avulla.
Taito katsotaan hyväksytyksi, jos se kuvaa turvallista tapaa.
|
perusviiva
|
Vaikutus osallistumiseen ja autonomiakyselyyn
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tämä toimenpide koskee toimien ja osallistumisen autonomiaa, ja se on itseraportoiva toimenpide.
|
perusviiva
|
Keskimääräinen ajettu matka
Aikaikkuna: Jopa viikon aikajakso, yksi mittaus
|
Mitataan osallistujan pyörätuolissa viikon aikana kuljettu keskimääräinen matka päivässä.
|
Jopa viikon aikajakso, yksi mittaus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale lyhyt lomake
Aikaikkuna: perusviiva
|
Itse ilmoittama masennus.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 23. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDHA-RS/2011-082
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .