Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen pyörätuolin käyttäjien osallistuminen yhteisöön

keskiviikko 31. elokuuta 2016 päivittänyt: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority

Manuaalisten pyörätuolin käyttäjien osallistuminen yhteisöön: suhde pyörätuolin taitoihin

Tutkia kykyä tehdä erilaisia ​​pyörätuolitaitoja ja pyörätuolin käyttäjien osallistumista ja elämänlaatua kotona ja yhteisössä ja sen ympäristössä. Tutkijat tutkivat hypoteesia:

  1. Itse ilmoittama pyörätuolitaitojen kyky (kyky tehdä pyörätuolitaitoja) liittyy vahvasti itse ilmoittamaan osallistumiseen.
  2. Itse ilmoittama pyörätuolitaitojen kapasiteetti (kyky tehdä pyörätuolitaitoja) liittyy pyörätuolissa kuljetettuun keskimääräiseen päivittäiseen matkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4K4
        • Nova Scotia Rehabilitation Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön näyte manuaalisia pyörätuoleja käyttävistä ihmisistä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sinulla on käsikäyttöinen pyörätuoli koti- ja yhteisökäyttöön;
  • käytä manuaalista pyörätuolia vähintään kerran viikossa;
  • sinulla on vähintään 3 kuukauden kokemus manuaalisen pyörätuolin käytöstä sairaalan ulkopuolella;
  • olla yli 18-vuotias;
  • osaa lukea ja ymmärtää englantia sekä seurata suullisia ja visuaalisia ohjeita;
  • oltava pätevä antamaan tietoinen suostumus;
  • olla halukas osallistumaan tutkimukseen, mukaan lukien suostumuksen allekirjoittaminen luettuaan sen huolellisesti;
  • ei ole ollut merkittävässä vuodelepossa viimeisen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Pyörätuolin käyttäjät
Ihmiset, joilla on pyörätuoli koti- ja yhteisökäyttöön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pyörätuolin taitojen testikyselylomakkeen kapasiteettiversio
Aikaikkuna: perusviiva
Osallistujilta kysytään, pystyvätkö he suorittamaan 32 taitoa WST 4.1:stä (kapasiteetti) strukturoidun haastattelun avulla. Taito katsotaan hyväksytyksi, jos se kuvaa turvallista tapaa.
perusviiva
Vaikutus osallistumiseen ja autonomiakyselyyn
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä toimenpide koskee toimien ja osallistumisen autonomiaa, ja se on itseraportoiva toimenpide.
perusviiva
Keskimääräinen ajettu matka
Aikaikkuna: Jopa viikon aikajakso, yksi mittaus
Mitataan osallistujan pyörätuolissa viikon aikana kuljettu keskimääräinen matka päivässä.
Jopa viikon aikajakso, yksi mittaus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Center for Epidemiological Studies Depression Scale lyhyt lomake
Aikaikkuna: perusviiva
Itse ilmoittama masennus.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDHA-RS/2011-082

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa