- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01383681
Retrospektiv undersøgelse af patienter med spasticitet i den spanske befolkning
9. september 2013 opdateret af: Allergan
Observationsundersøgelse for at etablere metoden brugt til evaluering, behandling og vurdering af progression af spasticitet i den spanske befolkning
Dette er en retrospektiv undersøgelse af patienter med spasticitet i den spanske befolkning.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
235
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Mataro, Barcelona, Spanien
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med diagnosen spasticitet er udvalgt fra rehabiliteringsafdelinger inden for det spanske sundhedssystem.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af spasticitet
Ekskluderingskriterier:
- Aktuel tilmelding til et klinisk forsøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alle deltagere
Dette var en retrospektiv diagramgennemgang hos patienter med spasticitet i den spanske befolkning.
Der var ingen behandling i denne undersøgelse.
|
Der var ingen behandling i denne undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lægens vurdering af spasticitet
Tidsramme: Baseline
|
Lægen vurderede spasticitet i henhold til lokal standardpraksis.
Der blev ikke indsamlet nok data til analyse af dette resultatmål.
|
Baseline
|
|
Lægens vurdering af spasticitet
Tidsramme: Måned 12
|
Lægen vurderede spasticitet i henhold til lokal standardpraksis.
Der blev ikke indsamlet nok data til analyse af dette resultatmål.
|
Måned 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2011
Først opslået (SKØN)
28. juni 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
14. november 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. september 2013
Sidst verificeret
1. september 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MAF/AGN/NS/SPA/019
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .