Retrospektywne badanie pacjentów ze spastycznością w populacji hiszpańskiej
9 września 2013 zaktualizowane przez: Allergan
Badanie obserwacyjne w celu ustalenia metodologii stosowanej w ocenie, leczeniu i ocenie progresji spastyczności w populacji hiszpańskiej
Jest to retrospektywne badanie pacjentów ze spastycznością w populacji hiszpańskiej.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
235
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Barcelona
-
Mataro, Barcelona, Hiszpania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rozpoznaniem spastyczności są wybierani z oddziałów rehabilitacyjnych hiszpańskiego systemu opieki zdrowotnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie spastyczności
Kryteria wyłączenia:
- Bieżąca rejestracja do badania klinicznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wszyscy uczestnicy
Był to retrospektywny przegląd wykresów u pacjentów ze spastycznością w populacji hiszpańskiej.
W tym badaniu nie stosowano leczenia.
|
W tym badaniu nie stosowano leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena spastyczności przez lekarza
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Lekarz ocenił spastyczność zgodnie ze standardową lokalną praktyką.
Nie zebrano wystarczających danych do analizy tego środka końcowego.
|
Linia bazowa
|
|
Ocena spastyczności przez lekarza
Ramy czasowe: Miesiąc 12
|
Lekarz ocenił spastyczność zgodnie ze standardową lokalną praktyką.
Nie zebrano wystarczających danych do analizy tego środka końcowego.
|
Miesiąc 12
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
28 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
14 listopada 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MAF/AGN/NS/SPA/019
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .