- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01383681
Retrospektive Studie von Patienten mit Spastik in der spanischen Bevölkerung
9. September 2013 aktualisiert von: Allergan
Beobachtungsstudie zur Etablierung der Methodik, die bei der Bewertung, Behandlung und Beurteilung des Fortschreitens der Spastik in der spanischen Bevölkerung verwendet wird
Dies ist eine retrospektive Studie von Patienten mit Spastik in der spanischen Bevölkerung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
235
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Barcelona
-
Mataro, Barcelona, Spanien
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit der Diagnose Spastik werden aus den Rehabilitationsabteilungen des spanischen Gesundheitssystems ausgewählt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose Spastizität
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Aufnahme in eine klinische Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Alle Teilnehmer
Dies war eine retrospektive Auswertung der Krankenakte bei Patienten mit Spastik in der spanischen Bevölkerung.
In dieser Studie gab es keine Behandlung.
|
In dieser Studie gab es keine Behandlung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ärztliche Beurteilung der Spastik
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Arzt beurteilte die Spastik gemäß der örtlichen Standardpraxis.
Für die Analyse dieses Ergebnismaßes wurden nicht genügend Daten gesammelt.
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Grundlinie
|
Ärztliche Beurteilung der Spastik
Zeitfenster: Monat 12
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Der Arzt beurteilte die Spastik gemäß der örtlichen Standardpraxis.
Für die Analyse dieses Ergebnismaßes wurden nicht genügend Daten gesammelt.
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Monat 12
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
28. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. November 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MAF/AGN/NS/SPA/019
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