- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01383681
Estudo retrospectivo de pacientes com espasticidade na população espanhola
9 de setembro de 2013 atualizado por: Allergan
Estudo observacional para estabelecer a metodologia utilizada na avaliação, tratamento e avaliação da progressão da espasticidade na população espanhola
Este é um estudo retrospectivo de pacientes com espasticidade na população espanhola.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
235
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Barcelona
-
Mataro, Barcelona, Espanha
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes com diagnóstico de espasticidade são selecionados nos departamentos de reabilitação do sistema de saúde espanhol.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de espasticidade
Critério de exclusão:
- Inscrição atual em um estudo clínico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Todos os participantes
Esta foi uma revisão retrospectiva de prontuários em pacientes com espasticidade na população espanhola.
Não houve tratamento neste estudo.
|
Não houve tratamento neste estudo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação médica da espasticidade
Prazo: Linha de base
|
O médico avaliou a espasticidade de acordo com a prática padrão local.
Não foram coletados dados suficientes para a análise desta medida de resultado.
|
Linha de base
|
Avaliação médica da espasticidade
Prazo: Mês 12
|
O médico avaliou a espasticidade de acordo com a prática padrão local.
Não foram coletados dados suficientes para a análise desta medida de resultado.
|
Mês 12
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
28 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
14 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MAF/AGN/NS/SPA/019
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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