Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rehabilitation of Everyday Memory Impairment in Parkinson Disease: A Pilot Study (REMI-PD)

1. juni 2015 opdateret af: Erin Foster, Washington University School of Medicine
Cognitive impairment is common among non-demented individuals with Parkinson disease (PD) and is a significant source of disability and reduced quality of life. Unfortunately, there are no successful interventions to address these impairments. Prospective memory impairment is a particularly functionally- and clinically-relevant problem in PD. The investigator's project will determine if a targeted intervention strategy improves PD participants' prospective memory. The investigator's goal is to improve PD patients' everyday prospective memory so they can successfully perform desired activities and roles.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cognitive impairment is common among non-demented individuals with Parkinson disease (PD) and is a significant source of disability and reduced quality of life. Unfortunately, there are no successful interventions to address these impairments. Prospective memory impairment is a particularly functionally- and clinically-relevant problem in PD. The investigator's project will determine if a targeted intervention strategy improves PD participants' prospective memory. The investigator will use a randomized controlled design and a laboratory-based assessment of prospective memory to test the effect of the strategy in a controlled environment. The investigator will also see if PD participants, with support from an occupational therapist (OT), can generalize the strategy to their complex, real-world environments and tasks. Our goal is to improve PD patients' everyday prospective memory so they can successfully perform desired activities and roles.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participants will be males and females over age 50 who meet criteria for idiopathic typical PD, are Hoehn & Yahr39 stage I-III (mild-moderate disease) and are treated with levodopa/carbidopa.

Exclusion Criteria:

  • Possible dementia,
  • treatment with certain medications that interfere with cognition (e.g., anticholinergics),
  • change in medications over the study period, other neurological disorders, brain surgery (e.g., STN DBS),
  • history of psychotic disorder or significant current psychiatric disorder, or any condition that would interfere with testing (e.g., vision problems).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin Foster, OTD, OTR/L, Washington University School of Medicine, Department of Occupational Therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2011

Først opslået (Skøn)

10. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201103176

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prospective Memory Strategy

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner