- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01469741
Rehabilitation of Everyday Memory Impairment in Parkinson Disease: A Pilot Study (REMI-PD)
1 juni 2015 bijgewerkt door: Erin Foster, Washington University School of Medicine
Cognitive impairment is common among non-demented individuals with Parkinson disease (PD) and is a significant source of disability and reduced quality of life.
Unfortunately, there are no successful interventions to address these impairments.
Prospective memory impairment is a particularly functionally- and clinically-relevant problem in PD.
The investigator's project will determine if a targeted intervention strategy improves PD participants' prospective memory.
The investigator's goal is to improve PD patients' everyday prospective memory so they can successfully perform desired activities and roles.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cognitive impairment is common among non-demented individuals with Parkinson disease (PD) and is a significant source of disability and reduced quality of life.
Unfortunately, there are no successful interventions to address these impairments.
Prospective memory impairment is a particularly functionally- and clinically-relevant problem in PD.
The investigator's project will determine if a targeted intervention strategy improves PD participants' prospective memory.
The investigator will use a randomized controlled design and a laboratory-based assessment of prospective memory to test the effect of the strategy in a controlled environment.
The investigator will also see if PD participants, with support from an occupational therapist (OT), can generalize the strategy to their complex, real-world environments and tasks.
Our goal is to improve PD patients' everyday prospective memory so they can successfully perform desired activities and roles.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
74
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participants will be males and females over age 50 who meet criteria for idiopathic typical PD, are Hoehn & Yahr39 stage I-III (mild-moderate disease) and are treated with levodopa/carbidopa.
Exclusion Criteria:
- Possible dementia,
- treatment with certain medications that interfere with cognition (e.g., anticholinergics),
- change in medications over the study period, other neurological disorders, brain surgery (e.g., STN DBS),
- history of psychotic disorder or significant current psychiatric disorder, or any condition that would interfere with testing (e.g., vision problems).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erin Foster, OTD, OTR/L, Washington University School of Medicine, Department of Occupational Therapy
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
10 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 juni 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2015
Laatst geverifieerd
1 juni 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201103176
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Prospective Memory Strategy
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Actief, niet wervendGeavanceerde solide kankersChina
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)Voltooid
-
British University In EgyptAin Shams UniversityVoltooid
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityShenzhen Eye HospitalNog niet aan het werven
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidTraumatische hersenschadeVerenigde Staten
-
Kessler FoundationInstituto Vocacional Enrique Díaz de León A.C., Guadalajara, MexicoWervingTBI (Traumatisch Hersenletsel) of MS (Multiple Sclerose)Verenigde Staten, Spanje
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesVoltooidBorderline persoonlijkheidsstoornisFrankrijk
-
KU LeuvenActief, niet wervendCerebrale pareseBelgië
-
BaycrestCogniciti Inc.Ingetrokken
-
Amway (China) R&D CenterWerving