Rehabilitation of Everyday Memory Impairment in Parkinson Disease: A Pilot Study (REMI-PD)
1 de junio de 2015 actualizado por: Erin Foster, Washington University School of Medicine
Cognitive impairment is common among non-demented individuals with Parkinson disease (PD) and is a significant source of disability and reduced quality of life.
Unfortunately, there are no successful interventions to address these impairments.
Prospective memory impairment is a particularly functionally- and clinically-relevant problem in PD.
The investigator's project will determine if a targeted intervention strategy improves PD participants' prospective memory.
The investigator's goal is to improve PD patients' everyday prospective memory so they can successfully perform desired activities and roles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cognitive impairment is common among non-demented individuals with Parkinson disease (PD) and is a significant source of disability and reduced quality of life.
Unfortunately, there are no successful interventions to address these impairments.
Prospective memory impairment is a particularly functionally- and clinically-relevant problem in PD.
The investigator's project will determine if a targeted intervention strategy improves PD participants' prospective memory.
The investigator will use a randomized controlled design and a laboratory-based assessment of prospective memory to test the effect of the strategy in a controlled environment.
The investigator will also see if PD participants, with support from an occupational therapist (OT), can generalize the strategy to their complex, real-world environments and tasks.
Our goal is to improve PD patients' everyday prospective memory so they can successfully perform desired activities and roles.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
74
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants will be males and females over age 50 who meet criteria for idiopathic typical PD, are Hoehn & Yahr39 stage I-III (mild-moderate disease) and are treated with levodopa/carbidopa.
Exclusion Criteria:
- Possible dementia,
- treatment with certain medications that interfere with cognition (e.g., anticholinergics),
- change in medications over the study period, other neurological disorders, brain surgery (e.g., STN DBS),
- history of psychotic disorder or significant current psychiatric disorder, or any condition that would interfere with testing (e.g., vision problems).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erin Foster, OTD, OTR/L, Washington University School of Medicine, Department of Occupational Therapy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201103176
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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