Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af kardiovaskulære fænotyper ved hjælp af inducerede pluripotente stamceller (iPSC)

15. januar 2025 opdateret af: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
Denne forskning udføres for at forstå, hvordan ændringer i DNA kan sætte mennesker i fare for at udvikle koronararteriesygdom. Stamceller vil blive fremstillet ved hjælp af celler fra blod- og/eller hudbiopsiprøver. Vi forsøger at forstå, hvilke specifikke ændringer i DNA, der påvirker en persons helbred negativt.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Scripps Translational Science Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emner, der tidligere er tilmeldt Scripps Genebank eller Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sager:

  1. Tidligere tilmeldt CAD-modulet i Genebanken ved Scripps Clinic Registry
  2. Berettiget til at få taget deres blod
  3. Vær pålidelig, samarbejdsvillig og villig til at overholde alle protokolspecificerede procedurer
  4. Kan forstå og give informeret samtykke

Kontrolelementer:

  1. Tidligere tilmeldt Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort
  2. Berettiget til at få taget deres blod
  3. Vær pålidelig, samarbejdsvillig og villig til at overholde alle protokolspecificerede procedurer
  4. Kan forstå og give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke.
  2. Har en betydelig medicinsk tilstand, som efter investigators mening kan forstyrre forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sager
Emner, der tidligere er tilmeldt Scripps Genebank Study
Kontrolelementer
Emner, der tidligere er tilmeldt Scripps Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
iPSC udvikling
Tidsramme: fem år
Udvikle metoder til iPSC-generering fra patienter med genomisk risiko.
fem år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Scripps Translational Science Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2012

Først opslået (Anslået)

25. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11-5676

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner