- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01517425
Evaluating Cardiovascular Phenotypes Using Induced Pluripotent Stem Cells (iPSC)
16 marzo 2021 aggiornato da: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
This research is being done to understand how changes in DNA may put people at risk for developing coronary artery disease.
Stem cells will be made using cells from blood and/or skin biopsy samples.
We are trying to understand which specific changes in DNA negatively impact a person's health.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
- Scripps Translational Science Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Subjects previously enrolled in the Scripps Genebank or Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort
Descrizione
Inclusion Criteria:
Cases:
- Previously enrolled in the CAD module of the Genebank at Scripps Clinic Registry
- Eligible to have their blood drawn
- Be reliable, cooperative and willing to comply with all protocol-specified procedures
- Able to understand and grant informed consent
Controls:
- Previously enrolled in the Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort
- Eligible to have their blood drawn
- Be reliable, cooperative and willing to comply with all protocol-specified procedures
- Able to understand and grant informed consent
Exclusion Criteria:
- Unwilling or unable to grant informed consent.
- Have a significant medical condition that in the Investigator's opinion may interfere with subject's study participation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Cases
Subjects previously enrolled in the Scripps Genebank Study
|
Controls
Subjects previously enrolled in the Scripps Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
iPSC development
Lasso di tempo: five years
|
Develop methods of iPSC generation from patients with genomic risk.
|
five years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
25 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-5676
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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