Valutazione dei fenotipi cardiovascolari utilizzando cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC)
15 gennaio 2025 aggiornato da: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
Questa ricerca viene condotta per comprendere come i cambiamenti nel DNA possano mettere le persone a rischio di sviluppare una malattia coronarica.
Le cellule staminali verranno prodotte utilizzando cellule provenienti da campioni di sangue e/o biopsia cutanea.
Stiamo cercando di capire quali specifici cambiamenti nel DNA incidono negativamente sulla salute di una persona.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
- Scripps Translational Science Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti precedentemente arruolati nella coorte Scripps Genebank o Healthy Elderly Active Longevity (HEAL).
Descrizione
Criteri di inclusione:
Casi:
- Precedentemente iscritto al modulo CAD della Genebank presso Scripps Clinic Registry
- Idoneo al prelievo del sangue
- Essere affidabili, collaborativi e disposti a rispettare tutte le procedure specificate nel protocollo
- In grado di comprendere e concedere il consenso informato
Controlli:
- Precedentemente arruolato nella coorte HEAL (Healthy Elderly Active Longevity).
- Idoneo al prelievo del sangue
- Essere affidabili, collaborativi e disposti a rispettare tutte le procedure specificate nel protocollo
- In grado di comprendere e concedere il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Riluttanza o incapacità a concedere il consenso informato.
- Avere una condizione medica significativa che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire con la partecipazione allo studio del soggetto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Casi
Soggetti precedentemente arruolati nello studio Scripps Genebank
|
|
Controlli
Soggetti precedentemente arruolati nella coorte Scripps Healthy Elderly Active Longevity (HEAL).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sviluppo dell'IPSC
Lasso di tempo: cinque anni
|
Sviluppare metodi di generazione di iPSC da pazienti con rischio genomico.
|
cinque anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2012
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2012
Primo Inserito (Stimato)
25 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-5676
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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