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Evaluating Cardiovascular Phenotypes Using Induced Pluripotent Stem Cells (iPSC)

2021年3月16日 更新者:Eric Topol, MD、Scripps Translational Science Institute
This research is being done to understand how changes in DNA may put people at risk for developing coronary artery disease. Stem cells will be made using cells from blood and/or skin biopsy samples. We are trying to understand which specific changes in DNA negatively impact a person's health.

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • La Jolla、California、アメリカ、92037
        • Scripps Translational Science Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Subjects previously enrolled in the Scripps Genebank or Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort

説明

Inclusion Criteria:

Cases:

  1. Previously enrolled in the CAD module of the Genebank at Scripps Clinic Registry
  2. Eligible to have their blood drawn
  3. Be reliable, cooperative and willing to comply with all protocol-specified procedures
  4. Able to understand and grant informed consent

Controls:

  1. Previously enrolled in the Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort
  2. Eligible to have their blood drawn
  3. Be reliable, cooperative and willing to comply with all protocol-specified procedures
  4. Able to understand and grant informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Unwilling or unable to grant informed consent.
  2. Have a significant medical condition that in the Investigator's opinion may interfere with subject's study participation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Cases
Subjects previously enrolled in the Scripps Genebank Study
Controls
Subjects previously enrolled in the Scripps Healthy Elderly Active Longevity (HEAL) Cohort

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
iPSC development
時間枠:five years
Develop methods of iPSC generation from patients with genomic risk.
five years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (予想される)

2025年7月1日

研究の完了 (予想される)

2030年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月16日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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