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Bewertung kardiovaskulärer Phänotypen mithilfe induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSC)

15. Januar 2025 aktualisiert von: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
Diese Forschung wird durchgeführt, um zu verstehen, wie Veränderungen in der DNA Menschen einem Risiko für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit aussetzen können. Stammzellen werden aus Zellen aus Blut- und/oder Hautbiopsieproben hergestellt. Wir versuchen zu verstehen, welche spezifischen Veränderungen in der DNA sich negativ auf die Gesundheit eines Menschen auswirken.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
        • Scripps Translational Science Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden, die zuvor in der Scripps Genebank oder der HEAL-Kohorte (Healthy Elderly Active Longevity) eingeschrieben waren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Fälle:

  1. Zuvor im CAD-Modul der Genbank im Scripps Clinic Registry eingeschrieben
  2. Sie haben Anspruch auf eine Blutabnahme
  3. Seien Sie zuverlässig, kooperativ und bereit, alle protokollspezifischen Verfahren einzuhalten
  4. Kann die Einwilligung nach Aufklärung verstehen und erteilen

Kontrollen:

  1. Zuvor in der HEAL-Kohorte (Healthy Elderly Active Longevity) eingeschrieben
  2. Sie haben Anspruch auf eine Blutabnahme
  3. Seien Sie zuverlässig, kooperativ und bereit, alle protokollspezifischen Verfahren einzuhalten
  4. Kann die Einwilligung nach Aufklärung verstehen und erteilen

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht bereit oder nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung zu erteilen.
  2. an einer schwerwiegenden Erkrankung leiden, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme des Probanden an der Studie beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fälle
Probanden, die zuvor an der Scripps-Genbank-Studie teilgenommen haben
Kontrollen
Probanden, die zuvor in der Scripps Healthy Elderly Active Longevity (HEAL)-Kohorte eingeschrieben waren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
iPSC-Entwicklung
Zeitfenster: fünf Jahre
Entwickeln Sie Methoden zur iPSC-Erzeugung von Patienten mit genomischem Risiko.
fünf Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Scripps Translational Science Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

25. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-5676

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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