Tværfaglig uddannelse i lungekræftpatienter, der modtager kemoterapi
4. juli 2016 opdateret af: Rajavithi Hospital
Resultatet af tværfagligt uddannelsesprogram i egenomsorg i træthedslungekræftpatienter, der modtager kemoterapibehandling
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne trætheden hos lungekræftpatienter i kemoterapi, mellem uddannelsen i egenomsorg og tværfaglighed med gruppen, der modtog standardbehandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Uddannelse af egenomsorg af onkologiske sygeplejersker for at lindre og forhindre træthed ved cancerkemoterapi, og give manualen til at læse derhjemme, tage omkring 15 minutter.
Ved at bruge hjemmetræningsprogram, 30 minutters fysisk træning.
Undervisning og demonstration af øvelser af musklerne til åndedræt og bevaring af energi under træning og registrering af trænings-/gådagbog, ernæringsuddannelsen ernæringsrådgivning, psykiatrisk vurdering, egenomsorgsforebyggelse af depression.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Department of Chemotherapy Unit, Rajavithi Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Træthed Lungekræftpatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 45-65 år.
- Er blevet diagnosticeret lungekræft stadier 3-4 skal være kemoterapi er platin-baseret, og havde modtaget kemoterapi i mindst én gang, skal være i intervallet 2-4 cyklusser af kemoterapi.
- Ydelsesstatus: ECOG 0-1
- Intet problem at høre det.
- Læs og skriv thai.
- Vær villig til at samarbejde om forskning. Og underskrev en fælles research
Ekskluderingskriterier:
- Komplikationerne omfatter: høj feber, svær kvalme og opkastning.
- Injektionsbrug i diabetesbehandling.
- Iskæmisk hjertesygdom med hjertearytmi og lægemidlet kontinuerligt.
- Er ude af stand til at leve dagligt. Forårsaget af bevægelsesfejl og svær slidgigt, muskelatrofi, lammelse eller fladgang mindre end 10 meter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
multidisciplinært selvplejeprogram
Patient med lungekræft vil blive deltaget i gruppeundervisning med multidisiplinært selvplejeprogram
|
Uddannelse af egenomsorg af onkologiske sygeplejersker for at lindre og forhindre træthed ved cancerkemoterapi, og give manualen til at læse derhjemme, tage omkring 15 minutter.
Ved at bruge hjemmetræningsprogram, 30 minutters fysisk træning.
Undervisning og demonstration af øvelser af musklerne til åndedræt og bevaring af energi under træning og registrering af trænings-/gådagbog, ernæringsuddannelsen ernæringsrådgivning, psykiatrisk vurdering, egenomsorgsforebyggelse af depression.
Andre navne:
|
|
Konventionel uddannelse
Lungekræftpatient vil modtage standarduddannelse
|
standarduddannelse før og efter kemoterapi
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål træthed ved hjælp af spørgeskemaer
Tidsramme: August 2011 til august 2012 (op til 1 år)
|
August 2011 til august 2012 (op til 1 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kotchukorn Wnagnum, Msc (nurse), Rajavithi Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. marts 2012
Først opslået (Skøn)
7. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. juli 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juli 2016
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RajavithiMultidisciplinary01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
๋Tidsskrift for Thailands lægeforening
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .