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Educação Multidisciplinar em Pacientes com Câncer de Pulmão em Tratamento Quimioterápico

4 de julho de 2016 atualizado por: Rajavithi Hospital

Resultado do Programa de Educação Multidisciplinar em Autocuidado em Pacientes com Câncer de Pulmão em Fadiga em Tratamento Quimioterápico

O objetivo deste estudo é comparar a fadiga em pacientes com câncer de pulmão em tratamento quimioterápico, entre o programa de educação em autocuidado multidisciplinar com o grupo que recebeu atendimento padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Educar sobre o autocuidado pelos enfermeiros oncológicos para aliviar e prevenir o cansaço da quimioterapia oncológica, e disponibilizar o manual para leitura em casa, demora cerca de 15 minutos. Usando o programa de exercícios em casa, 30 minutos de educação física. Ensino e demonstração de exercícios dos músculos da respiração e conservação de energia durante o exercício e registro do diário de exercício/caminhada, educação nutricional aconselhamento nutricional, avaliação psiquiátrica, autocuidado prevenção da depressão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bangkok, Tailândia, 10400
        • Department of Chemotherapy Unit, Rajavithi Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Fadiga Pacientes com Câncer de Pulmão

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 45-65 anos.
  2. Foi diagnosticado câncer de pulmão em estágios 3-4 deve ser quimioterapia à base de platina e recebeu quimioterapia por pelo menos uma vez, deve estar na faixa de 2-4 ciclos de quimioterapia.
  3. Status de desempenho: ECOG 0-1
  4. Não há problema em ouvi-lo.
  5. Ler e escrever tailandês.
  6. Esteja disposto a cooperar na pesquisa. E assinou uma pesquisa conjunta

Critério de exclusão:

  1. As complicações incluem: febre alta, náuseas e vômitos intensos.
  2. Uso de drogas injetáveis ​​no tratamento do diabetes.
  3. Doença cardíaca isquêmica com arritmia cardíaca e a droga de forma contínua.
  4. É incapaz de viver diariamente. Causada por defeitos nos movimentos e osteoartrite grave, atrofia muscular, paralisia ou caminhada plana inferior a 10 metros.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
programa multidisciplinar de autocuidado
Paciente com câncer de pulmão participará de educação em grupo com programa de autocuidado multidisciplinar
Educar sobre o autocuidado pelos enfermeiros oncológicos para aliviar e prevenir o cansaço da quimioterapia oncológica, e disponibilizar o manual para leitura em casa, demora cerca de 15 minutos. Usando o programa de exercícios em casa, 30 minutos de educação física. Ensino e demonstração de exercícios dos músculos da respiração e conservação de energia durante o exercício e registro do diário de exercício/caminhada, educação nutricional aconselhamento nutricional, avaliação psiquiátrica, autocuidado prevenção da depressão.
Outros nomes:
  • programa de educação multidisciplinar de autocuidado
Educação convencional
Paciente com câncer de pulmão receberá educação padrão
educação padrão antes e depois da quimioterapia
Outros nomes:
  • educação padrão antes e depois da quimioterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Meça a fadiga por questionários
Prazo: Agosto de 2011 a agosto de 2012 (até 1 ano)
Agosto de 2011 a agosto de 2012 (até 1 ano)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kotchukorn Wnagnum, Msc (nurse), Rajavithi Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2016

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

๋Jornal da Associação Médica da Tailândia

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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