- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01546233
Tvärvetenskaplig utbildning i lungcancerpatienter som får kemoterapibehandling
4 juli 2016 uppdaterad av: Rajavithi Hospital
Resultat av multidisciplinärt utbildningsprogram i egenvård vid trötthetslungcancerpatienter som får kemoterapibehandling
Syftet med denna studie är att jämföra tröttheten hos lungcancerpatienter som får cytostatikabehandling, mellan utbildningen i egenvård ett multidisciplinärt med gruppen som fått standardvård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utbilda i egenvård av onkologiska sjuksköterskor för att lindra och förebygga tröttheten av cancerkemoterapi, och tillhandahålla manualen att läsa hemma, ta cirka 15 minuter.
Genom att använda hemträningsprogram, 30 minuters fysisk träning.
Undervisning och demonstration övningar av musklerna för att andas och bevarande av energi under träning och registrera tränings-/vandringsdagboken, näringsutbildningen kostrådgivning, psykiatrisk bedömning, egenvård förebyggande av depression.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Department of Chemotherapy Unit, Rajavithi Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Trötthet lungcancerpatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 45-65 år.
- Har diagnostiserats lungcancer stadier 3-4 måste vara kemoterapi är platina-baserad, och hade fått kemoterapi för minst en gång, måste vara i intervallet 2-4 cykler av kemoterapi.
- Prestandastatus: ECOG 0-1
- Inga problem att höra det.
- Läs och skriv thailändska.
- Var villig att samarbeta i forskning. Och undertecknade en gemensam forskning
Exklusions kriterier:
- Komplikationerna inkluderar: hög feber, kraftigt illamående och kräkningar.
- Injektionsläkemedelsanvändning vid diabetesbehandling.
- Ischemisk hjärtsjukdom med hjärtarytmi och läkemedlet kontinuerligt.
- Kan inte vardagen. Orsakas av rörelsedefekter, och svår artros, muskelatrofi, förlamning eller att gå platt mindre än 10 meter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
multidisciplinärt självvårdsprogram
Patient med lungcancer kommer att delta i grupputbildning med multidisciplinärt egenvårdsprogram
|
Utbilda i egenvård av onkologiska sjuksköterskor för att lindra och förebygga tröttheten av cancerkemoterapi, och tillhandahålla manualen att läsa hemma, ta cirka 15 minuter.
Genom att använda hemträningsprogram, 30 minuters fysisk träning.
Undervisning och demonstration övningar av musklerna för att andas och bevarande av energi under träning och registrera tränings-/vandringsdagboken, näringsutbildningen kostrådgivning, psykiatrisk bedömning, egenvård förebyggande av depression.
Andra namn:
|
|
Konventionell utbildning
Lungcancerpatienter kommer att få standardutbildning
|
standardutbildning före och efter kemoterapi
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mät trötthet med frågeformulär
Tidsram: Augusti 2011 till augusti 2012 (upp till 1 år)
|
Augusti 2011 till augusti 2012 (upp till 1 år)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kotchukorn Wnagnum, Msc (nurse), Rajavithi Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
7 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2016
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RajavithiMultidisciplinary01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
๋Tidskrift för Thailands medicinska förening
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .