- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01546233
Educación Multidisciplinaria en Pacientes con Cáncer de Pulmón que Reciben Tratamiento de Quimioterapia
4 de julio de 2016 actualizado por: Rajavithi Hospital
Resultado del Programa Multidisciplinario de Educación en Autocuidado en Pacientes Fatigados con Cáncer de Pulmón que Reciben Tratamiento de Quimioterapia
El propósito de este estudio es comparar la fatiga en pacientes con cáncer de pulmón que reciben tratamiento de quimioterapia, entre el programa de educación en autocuidado multidisciplinario con el grupo que recibió atención estándar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Educar sobre el autocuidado por parte de las enfermeras de Oncología para aliviar y prevenir la fatiga de la quimioterapia del cáncer y proporcionar el manual para leer en casa, toma alrededor de 15 minutos.
Mediante el uso del programa de ejercicios en el hogar, 30 minutos de educación física.
Enseñar y demostrar ejercicios de los músculos para respirar y conservar la energía durante el ejercicio y registrar el diario de ejercicio/caminata, la educación nutricional, el asesoramiento nutricional, la evaluación psiquiátrica, el autocuidado, la prevención de la depresión.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10400
- Department of Chemotherapy Unit, Rajavithi Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de pulmón fatigados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 45-65 años.
- Se le ha diagnosticado cáncer de pulmón en estadios 3-4, debe recibir quimioterapia basada en platino y haber recibido quimioterapia al menos una vez, debe estar en el rango de 2 a 4 ciclos de quimioterapia.
- Estado funcional: ECOG 0-1
- No hay problema para escucharlo.
- Leer y escribir tailandés.
- Estar dispuesto a cooperar en la investigación. Y firmó una investigación conjunta
Criterio de exclusión:
- Las complicaciones incluyen: fiebre alta, náuseas intensas y vómitos.
- Uso de drogas inyectables en el tratamiento de la diabetes.
- Cardiopatía isquémica con arritmia cardíaca y el fármaco de forma continua.
- Es incapaz de la vida diaria. Provocado por defectos en el movimiento, como artrosis severa, atrofia muscular, parálisis o caminar plano menos de 10 metros.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
programa multidisciplinario de autocuidado
Paciente con cáncer de pulmón participará en educación grupal con programa multidisciplinario de autocuidado
|
Educar sobre el autocuidado por parte de las enfermeras de Oncología para aliviar y prevenir la fatiga de la quimioterapia del cáncer y proporcionar el manual para leer en casa, toma alrededor de 15 minutos.
Mediante el uso del programa de ejercicios en el hogar, 30 minutos de educación física.
Enseñar y demostrar ejercicios de los músculos para respirar y conservar la energía durante el ejercicio y registrar el diario de ejercicio/caminata, la educación nutricional, el asesoramiento nutricional, la evaluación psiquiátrica, el autocuidado, la prevención de la depresión.
Otros nombres:
|
|
Educación convencional
El paciente con cáncer de pulmón recibirá educación estándar
|
educación estándar antes y después de la quimioterapia
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Medir la fatiga mediante cuestionarios
Periodo de tiempo: Agosto 2011 a agosto 2012 (hasta 1 año)
|
Agosto 2011 a agosto 2012 (hasta 1 año)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kotchukorn Wnagnum, Msc (nurse), Rajavithi Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RajavithiMultidisciplinary01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
๋Revista de la asociación médica de Tailandia
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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