- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01546233
Multidisziplinäre Ausbildung bei Lungenkrebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten
4. Juli 2016 aktualisiert von: Rajavithi Hospital
Ergebnisse des multidisziplinären Bildungsprogramms zur Selbstversorgung bei Lungenkrebspatienten mit Müdigkeit, die eine Chemotherapie erhalten
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Müdigkeit bei Lungenkrebspatienten zu vergleichen, die eine Chemotherapie-Behandlung erhalten, zwischen dem Ausbildungsprogramm in Selbstfürsorge, einem multidisziplinären Programm, und der Gruppe, die eine Standardversorgung erhielt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Aufklärung über Selbstfürsorge durch Onkologie-Schwestern zur Linderung und Vorbeugung der Ermüdung durch Krebs-Chemotherapie und die Bereitstellung des Handbuchs zum Lesen zu Hause dauert etwa 15 Minuten.
Durch die Verwendung eines Heimübungsprogramms, 30 Minuten Sportunterricht.
Lehr- und Demonstrationsübungen der Atemmuskulatur und Erhaltung der Energie während des Trainings sowie Aufzeichnung des Übungs-/Gehtagebuchs, Ernährungserziehung, Ernährungsberatung, psychiatrische Beurteilung, Selbstfürsorge, Prävention von Depressionen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Department of Chemotherapy Unit, Rajavithi Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ermüdungspatienten mit Lungenkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter von 45–65 Jahren.
- Wurde Lungenkrebs im Stadium 3–4 diagnostiziert, muss eine platinbasierte Chemotherapie durchgeführt werden und mindestens einmal eine Chemotherapie erhalten haben, es müssen sich im Bereich von 2–4 Chemotherapiezyklen befinden.
- Leistungsstatus: ECOG 0-1
- Kein Problem, es zu hören.
- Lesen und schreiben Sie Thailändisch.
- Seien Sie bereit, in der Forschung mitzuarbeiten. Und unterzeichnete eine gemeinsame Forschung
Ausschlusskriterien:
- Zu den Komplikationen zählen: hohes Fieber, starke Übelkeit und Erbrechen.
- Verwendung von Injektionsmedikamenten bei der Behandlung von Diabetes.
- Ischämische Herzkrankheit mit Herzrhythmusstörungen und kontinuierlicher Medikamenteneinnahme.
- Ist nicht in der Lage, das tägliche Leben zu führen. Verursacht durch Bewegungsstörungen und schwere Arthrose, Muskelschwund, Lähmungen oder flaches Gehen von weniger als 10 Metern.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
multidisziplinäres Selbstfürsorgeprogramm
Patienten mit Lungenkrebs werden an der Gruppenschulung mit einem multidisziplinären Selbstpflegeprogramm teilnehmen
|
Die Aufklärung über Selbstfürsorge durch Onkologie-Schwestern zur Linderung und Vorbeugung der Ermüdung durch Krebs-Chemotherapie und die Bereitstellung des Handbuchs zum Lesen zu Hause dauert etwa 15 Minuten.
Durch die Verwendung eines Heimübungsprogramms, 30 Minuten Sportunterricht.
Lehr- und Demonstrationsübungen der Atemmuskulatur und Erhaltung der Energie während des Trainings sowie Aufzeichnung des Übungs-/Gehtagebuchs, Ernährungserziehung, Ernährungsberatung, psychiatrische Beurteilung, Selbstfürsorge, Prävention von Depressionen.
Andere Namen:
|
Konventionelle Bildung
Lungenkrebspatienten erhalten eine Standardschulung
|
Standardausbildung vor und nach der Chemotherapie
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Ermüdung anhand von Fragebögen messen
Zeitfenster: August 2011 bis August 2012 (bis zu 1 Jahr)
|
August 2011 bis August 2012 (bis zu 1 Jahr)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kotchukorn Wnagnum, Msc (nurse), Rajavithi Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. März 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Juli 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RajavithiMultidisciplinary01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
๋Zeitschrift der Ärztekammer Thailands
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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