Multidisciplinair onderwijs bij longkankerpatiënten die chemotherapie ondergaan
4 juli 2016 bijgewerkt door: Rajavithi Hospital
Resultaat van een multidisciplinair onderwijsprogramma over zelfzorg bij vermoeidheid Longkankerpatiënten die chemotherapie ondergaan
Het doel van deze studie is om de vermoeidheid bij longkankerpatiënten die chemotherapie krijgen te vergelijken tussen het educatieprogramma in zelfzorg en multidisciplinaire zorg met de groep die standaardzorg kreeg.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Opleiden van zelfzorg door oncologieverpleegkundigen om de vermoeidheid van chemotherapie bij kanker te verlichten en te voorkomen, en de handleiding thuis te laten lezen, duurt ongeveer 15 minuten.
Door gebruik te maken van een oefenprogramma voor thuis, 30 minuten lichamelijke opvoeding.
Het aanleren en demonstreren van oefeningen van de spieren om te ademen en energie te besparen tijdens het sporten en het bijhouden van het beweeg/wandeldagboek, de voedingsvoorlichting voedingsadvisering, psychiatrisch onderzoek, zelfzorg preventie van depressie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Department of Chemotherapy Unit, Rajavithi Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vermoeidheid Longkankerpatiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 45-65 jaar.
- Is gediagnosticeerd met longkanker, stadia 3-4 moet chemotherapie zijn, is op platina gebaseerd en heeft minstens één keer chemotherapie gekregen, moet in het bereik van 2-4 cycli van chemotherapie zijn.
- Prestatiestatus: ECOG 0-1
- Geen probleem om het te horen.
- Thais lezen en schrijven.
- Wees bereid mee te werken aan onderzoek. En tekende een gezamenlijk onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- De complicaties zijn: hoge koorts, ernstige misselijkheid en braken.
- Injectiedrugsgebruik bij de behandeling van diabetes.
- Ischemische hartziekte met hartritmestoornissen en het medicijn continu.
- Kan het dagelijks leven niet aan. Veroorzaakt door bewegingsstoornissen en ernstige artrose, spieratrofie, verlamming of platlopen op minder dan 10 meter.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
multidisciplinair zelfzorgprogramma
Patiënt met longkanker zal deelnemen aan groepseducatie met een multidisciplinair zelfzorgprogramma
|
Opleiden van zelfzorg door oncologieverpleegkundigen om de vermoeidheid van chemotherapie bij kanker te verlichten en te voorkomen, en de handleiding thuis te laten lezen, duurt ongeveer 15 minuten.
Door gebruik te maken van een oefenprogramma voor thuis, 30 minuten lichamelijke opvoeding.
Het aanleren en demonstreren van oefeningen van de spieren om te ademen en energie te besparen tijdens het sporten en het bijhouden van het beweeg/wandeldagboek, de voedingsvoorlichting voedingsadvisering, psychiatrisch onderzoek, zelfzorg preventie van depressie.
Andere namen:
|
|
Conventioneel onderwijs
Longkankerpatiënt krijgt regulier onderwijs
|
standaard onderwijs voor en na chemotherapie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meet vermoeidheid door middel van vragenlijsten
Tijdsspanne: Augustus 2011 tot augustus 2012 (tot 1 jaar)
|
Augustus 2011 tot augustus 2012 (tot 1 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kotchukorn Wnagnum, Msc (nurse), Rajavithi Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
7 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 juli 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2016
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RajavithiMultidisciplinary01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
๋Tijdschrift van de medische vereniging van Thailand
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .