Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Clinical and Structural Outcome After Early Repair of the Traumatic Rotator Cuff Tear

16. august 2016 opdateret af: Knut Aagaard, MD, Helsingborgs Hospital

Arthroscopic Repair of Traumatic Rotator Cuff Tears. A Prospective Trial

The optimal timing for surgical repair of traumatic rotator cuff tears is controversial. Today there are no prospective studies investigating the short to mid-term outcome after early arthroscopic repair of traumatic rotator cuff tears and the Swedish National Musculoskeletal Competence Centre requests more research to this subject. The investigators will follow 60 patients with acute rotator cuff tear undergoing early rotator cuff repair during the first year after surgery.

The investigators hypothesise that the outcome after rotator cuff repair is good.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

There exists controversy in the current literature regarding timing for surgical repair of traumatic rotator cuff tears. We have seen no prospective studies describing the progression of shoulder function improvement the first year after arthroscopic rotator cuff repair.

We hypothesize that early arthroscopic repair of traumatic rotator cuff tears yields successful functional and structural outcomes but there will be a progression of shoulder function improvement during the hole first postoperative year.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Helsingborg, Sverige, 25187
        • Department of Orthopaedic Surgery, Helsingborg Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

A prospective trial analysing the results after early arthroscopic repair of the traumatic rotator cuff tear. Every consecutive patient between Nov 2010 and Oct 2013 who fulfill the inclusion criteria are asked to participate after oral and written information. With a population of 250.000 we approximate an enrollment of 60 participants.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • trauma to the shoulder with sudden onset of symptoms
  • asymptomatic shoulder before trauma
  • mr positive for full thickness rotator cuff tear

Exclusion Criteria:

  • fracture
  • severe comorbidity
  • more than 6 weeks after trauma
  • glenohumeral degeneration signs or osteoarthritis on x-ray

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
Tidsramme: Two years
Two years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Constant Shoulder Score (CS)
Tidsramme: One year
One year
standardised measure of health status with EQ-5D
Tidsramme: Two years
Two years
cuff integrity
Tidsramme: One year
One year
Complications
Tidsramme: within one year
within one year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Helsingborgs Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Karl Lunsjo, Ass Prof, Helsingborgs Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2012

Først opslået (Skøn)

19. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAstudy2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fuld tykkelse rotator manchet rive

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner