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Clinical and Structural Outcome After Early Repair of the Traumatic Rotator Cuff Tear

16 août 2016 mis à jour par: Knut Aagaard, MD, Helsingborgs Hospital

Arthroscopic Repair of Traumatic Rotator Cuff Tears. A Prospective Trial

The optimal timing for surgical repair of traumatic rotator cuff tears is controversial. Today there are no prospective studies investigating the short to mid-term outcome after early arthroscopic repair of traumatic rotator cuff tears and the Swedish National Musculoskeletal Competence Centre requests more research to this subject. The investigators will follow 60 patients with acute rotator cuff tear undergoing early rotator cuff repair during the first year after surgery.

The investigators hypothesise that the outcome after rotator cuff repair is good.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

There exists controversy in the current literature regarding timing for surgical repair of traumatic rotator cuff tears. We have seen no prospective studies describing the progression of shoulder function improvement the first year after arthroscopic rotator cuff repair.

We hypothesize that early arthroscopic repair of traumatic rotator cuff tears yields successful functional and structural outcomes but there will be a progression of shoulder function improvement during the hole first postoperative year.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Helsingborg, Suède, 25187
        • Department of Orthopaedic Surgery, Helsingborg Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

A prospective trial analysing the results after early arthroscopic repair of the traumatic rotator cuff tear. Every consecutive patient between Nov 2010 and Oct 2013 who fulfill the inclusion criteria are asked to participate after oral and written information. With a population of 250.000 we approximate an enrollment of 60 participants.

La description

Inclusion Criteria:

  • trauma to the shoulder with sudden onset of symptoms
  • asymptomatic shoulder before trauma
  • mr positive for full thickness rotator cuff tear

Exclusion Criteria:

  • fracture
  • severe comorbidity
  • more than 6 weeks after trauma
  • glenohumeral degeneration signs or osteoarthritis on x-ray

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
Délai: Two years
Two years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Constant Shoulder Score (CS)
Délai: One year
One year
standardised measure of health status with EQ-5D
Délai: Two years
Two years
cuff integrity
Délai: One year
One year
Complications
Délai: within one year
within one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Helsingborgs Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Karl Lunsjo, Ass Prof, Helsingborgs hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2012

Première publication (Estimation)

19 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KAstudy2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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