- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01601288
Database over alle patienter, der har gennemgået lungefunktionstest på Singapore General Hospital
14. maj 2019 opdateret af: Singapore General Hospital
Prospektiv database over alle patienter, der har gennemgået lungefunktionstest på Singapore General Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at skabe en prospektiv database over alle patienter, der har gennemgået lungefunktionstest, hvorfra efterforskerne kan studere de kliniske fænotyper af forskellige respiratoriske tilstande.
Efterforskerne håber ved at forstå forskellene i disse utallige fænotyper at være i stand til at give individualiseret, patientmålrettet terapi i fremtiden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Nylige undersøgelser har vist, at klinisk fænotypning af patienter med forskellige respiratoriske tilstande er vigtig for forståelsen af sygdomsprocessen, klinisk respons på behandling og prognose.
Lungefunktionstest er et meget vigtigt aspekt af klinisk fænotyping i mange luftvejstilstande.
Oprettelse af en database vil gøre os i stand til at studere de forskellige fænotyper inden for hver respiratorisk tilstand.
Dette vil give os mulighed for bedre at forstå hver sygdom med henblik på at give personlig patientpleje målrettet deres specifikke fænotype og dermed bedre kliniske resultater.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
17000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 169608
- Singapore General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Prospektiv dataindsamling af alle patienter, der har gennemgået lungefunktionstest på Singapore General Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1) Alle patienter, der har gennemgået lungefunktionstest på Singapore General Hospitals lungefunktionslaboratorium
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnoser baseret på fortolkning af lungefunktionstest
Tidsramme: 7 dage
|
Fortolkning af lungefunktionstest af en autoriseret åndedrætslæge
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Nishimura M, Makita H, Nagai K, Konno S, Nasuhara Y, Hasegawa M, Shimizu K, Betsuyaku T, Ito YM, Fuke S, Igarashi T, Akiyama Y, Ogura S; Hokkaido COPD Cohort Study Investigators. Annual change in pulmonary function and clinical phenotype in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Jan 1;185(1):44-52. doi: 10.1164/rccm.201106-0992OC.
- Nathan SD, Shlobin OA, Weir N, Ahmad S, Kaldjob JM, Battle E, Sheridan MJ, du Bois RM. Long-term course and prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis in the new millennium. Chest. 2011 Jul;140(1):221-229. doi: 10.1378/chest.10-2572.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2012
Først opslået (Skøn)
17. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2011/845/Cpftdatabase
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .