- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01601288
Datenbank aller Patienten, die sich einem Lungenfunktionstest im Singapore General Hospital unterzogen haben
14. Mai 2019 aktualisiert von: Singapore General Hospital
Prospektive Datenbank aller Patienten, die sich einem Lungenfunktionstest im Singapore General Hospital unterzogen haben
Der Zweck dieser Studie ist es, eine prospektive Datenbank aller Patienten zu erstellen, die sich einer Lungenfunktionsprüfung unterzogen haben, aus der die Forscher die klinischen Phänotypen verschiedener Atemwegserkrankungen untersuchen können.
Die Forscher hoffen, durch das Verständnis der Unterschiede in diesen unzähligen Phänotypen in der Lage zu sein, in Zukunft eine individualisierte, patientenorientierte Therapie anbieten zu können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Jüngste Studien haben gezeigt, dass die klinische Phänotypisierung von Patienten mit verschiedenen Atemwegserkrankungen wichtig für das Verständnis des Krankheitsprozesses, des klinischen Ansprechens auf die Behandlung und der Prognose ist.
Die Lungenfunktionsprüfung ist ein sehr wichtiger Aspekt der klinischen Phänotypisierung bei vielen Atemwegserkrankungen.
Die Erstellung einer Datenbank wird es uns ermöglichen, die verschiedenen Phänotypen innerhalb jeder Atemwegserkrankung zu untersuchen.
Dies wird es uns ermöglichen, jede Krankheit besser zu verstehen, um eine personalisierte Patientenversorgung anzubieten, die auf ihren spezifischen Phänotyp ausgerichtet ist, und somit bessere klinische Ergebnisse.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
17000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Singapore, Singapur, 169608
- Singapore General Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Prospektive Datenerhebung aller Patienten, die sich einer Lungenfunktionsprüfung im Singapore General Hospital unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) Alle Patienten, die sich einem Lungenfunktionstest im Lungenfunktionslabor des Singapore General Hospital unterzogen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diagnosen basierend auf der Interpretation des Lungenfunktionstests
Zeitfenster: 7 Tage
|
Interpretation von Lungenfunktionstests durch einen zertifizierten Atemmediziner
|
7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Nishimura M, Makita H, Nagai K, Konno S, Nasuhara Y, Hasegawa M, Shimizu K, Betsuyaku T, Ito YM, Fuke S, Igarashi T, Akiyama Y, Ogura S; Hokkaido COPD Cohort Study Investigators. Annual change in pulmonary function and clinical phenotype in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Jan 1;185(1):44-52. doi: 10.1164/rccm.201106-0992OC.
- Nathan SD, Shlobin OA, Weir N, Ahmad S, Kaldjob JM, Battle E, Sheridan MJ, du Bois RM. Long-term course and prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis in the new millennium. Chest. 2011 Jul;140(1):221-229. doi: 10.1378/chest.10-2572.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Mai 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Mai 2019
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011/845/Cpftdatabase
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