- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01601288
A szingapúri általános kórházban tüdőfunkciós vizsgálaton átesett összes beteg adatbázisa
2019. május 14. frissítette: Singapore General Hospital
A szingapúri általános kórházban tüdőfunkciós vizsgálaton átesett összes beteg leendő adatbázisa
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy prospektív adatbázist hozzon létre az összes tüdőfunkciós vizsgálaton átesett betegről, amelyből a kutatók tanulmányozhatják a különböző légúti betegségek klinikai fenotípusait.
A kutatók abban reménykednek, hogy e számtalan fenotípus különbségeinek megértésével a jövőben képesek lesznek egyénre szabott, páciens-célzott terápiát biztosítani.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a különböző légúti betegségekben szenvedő betegek klinikai fenotípusának meghatározása fontos a betegség folyamatának, a kezelésre adott klinikai válasznak és a prognózisnak a megértésében.
A tüdőfunkciós vizsgálat a klinikai fenotipizálás nagyon fontos szempontja számos légúti betegségben.
Az adatbázis létrehozása lehetővé teszi számunkra, hogy tanulmányozzuk a különböző fenotípusokat az egyes légzési állapotokon belül.
Ez lehetővé teszi számunkra, hogy jobban megértsük az egyes betegségeket, hogy személyre szabott betegellátást biztosítsunk az adott fenotípusra, és ezáltal jobb klinikai eredményekre.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
17000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Singapore, Szingapúr, 169608
- Singapore General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A szingapúri általános kórházban tüdőfunkciós vizsgálaton átesett összes beteg jövőbeli adatgyűjtése
Leírás
Bevételi kritériumok:
1) Minden olyan beteg, aki tüdőfunkciós vizsgálaton esett át a szingapúri általános kórház tüdőfunkciós laboratóriumában
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Diagnózisok a tüdőfunkciós teszt értelmezése alapján
Időkeret: 7 nap
|
Tüdőfunkciós vizsgálatok értelmezése okleveles légúti orvos által
|
7 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Nishimura M, Makita H, Nagai K, Konno S, Nasuhara Y, Hasegawa M, Shimizu K, Betsuyaku T, Ito YM, Fuke S, Igarashi T, Akiyama Y, Ogura S; Hokkaido COPD Cohort Study Investigators. Annual change in pulmonary function and clinical phenotype in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Jan 1;185(1):44-52. doi: 10.1164/rccm.201106-0992OC.
- Nathan SD, Shlobin OA, Weir N, Ahmad S, Kaldjob JM, Battle E, Sheridan MJ, du Bois RM. Long-term course and prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis in the new millennium. Chest. 2011 Jul;140(1):221-229. doi: 10.1378/chest.10-2572.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. május 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. május 16.
Első közzététel (Becslés)
2012. május 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. május 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. május 14.
Utolsó ellenőrzés
2019. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2011/845/Cpftdatabase
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .