Banco de dados de todos os pacientes submetidos a testes de função pulmonar no Singapore General Hospital
14 de maio de 2019 atualizado por: Singapore General Hospital
Banco de dados prospectivo de todos os pacientes submetidos a testes de função pulmonar no Singapore General Hospital
O objetivo deste estudo é criar um banco de dados prospectivo de todos os pacientes submetidos a testes de função pulmonar, a partir do qual os investigadores possam estudar os fenótipos clínicos de várias condições respiratórias.
Os investigadores esperam, ao compreender as diferenças nesta miríade de fenótipos, poder fornecer terapia individualizada e direcionada ao paciente no futuro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Estudos recentes mostraram que a fenotipagem clínica de pacientes com várias condições respiratórias é importante na compreensão do processo da doença, resposta clínica ao tratamento e prognóstico.
O teste de função pulmonar é um aspecto muito importante da fenotipagem clínica em muitas condições respiratórias.
A criação de um banco de dados nos permitirá estudar os vários fenótipos dentro de cada condição respiratória.
Isso nos permitirá entender melhor cada doença, com vistas a fornecer atendimento personalizado ao paciente, direcionado ao seu fenótipo específico e, consequentemente, a melhores resultados clínicos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
17000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Singapore, Cingapura, 169608
- Singapore General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Coleta prospectiva de dados de todos os pacientes submetidos a testes de função pulmonar no Singapore General Hospital
Descrição
Critério de inclusão:
1) Todos os pacientes submetidos a testes de função pulmonar no laboratório de função pulmonar do Singapore General Hospital
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diagnósticos baseados na interpretação do teste de função pulmonar
Prazo: 7 dias
|
Interpretação dos testes de função pulmonar por um médico respiratório certificado
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nishimura M, Makita H, Nagai K, Konno S, Nasuhara Y, Hasegawa M, Shimizu K, Betsuyaku T, Ito YM, Fuke S, Igarashi T, Akiyama Y, Ogura S; Hokkaido COPD Cohort Study Investigators. Annual change in pulmonary function and clinical phenotype in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Jan 1;185(1):44-52. doi: 10.1164/rccm.201106-0992OC.
- Nathan SD, Shlobin OA, Weir N, Ahmad S, Kaldjob JM, Battle E, Sheridan MJ, du Bois RM. Long-term course and prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis in the new millennium. Chest. 2011 Jul;140(1):221-229. doi: 10.1378/chest.10-2572.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
17 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2011/845/Cpftdatabase
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .