Base de données de tous les patients ayant subi des tests de la fonction pulmonaire à l'hôpital général de Singapour
14 mai 2019 mis à jour par: Singapore General Hospital
Base de données prospective de tous les patients ayant subi des tests de la fonction pulmonaire à l'hôpital général de Singapour
Le but de cette étude est de créer une base de données prospective de tous les patients ayant subi des tests de la fonction pulmonaire à partir de laquelle les chercheurs peuvent étudier les phénotypes cliniques de diverses affections respiratoires.
Les chercheurs espèrent, en comprenant les différences entre ces myriades de phénotypes, être en mesure de fournir à l'avenir une thérapie individualisée et ciblée sur le patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Des études récentes ont montré que le phénotypage clinique des patients atteints de diverses affections respiratoires est important pour comprendre le processus de la maladie, la réponse clinique au traitement et le pronostic.
Les tests de la fonction pulmonaire sont un aspect très important du phénotypage clinique dans de nombreuses affections respiratoires.
La création d'une base de données nous permettra d'étudier les différents phénotypes au sein de chaque affection respiratoire.
Cela nous permettra de mieux comprendre chaque maladie, en vue de fournir des soins personnalisés aux patients ciblés sur leur phénotype spécifique et donc de meilleurs résultats cliniques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
17000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 169608
- Singapore General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Collecte prospective de données de tous les patients ayant subi des tests de fonction pulmonaire à l'hôpital général de Singapour
La description
Critère d'intégration:
1) Tous les patients qui ont subi des tests de fonction pulmonaire au laboratoire de fonction pulmonaire de l'hôpital général de Singapour
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Diagnostics basés sur l'interprétation des tests de la fonction pulmonaire
Délai: 7 jours
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Interprétation des tests de la fonction pulmonaire par un pneumologue certifié
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Nishimura M, Makita H, Nagai K, Konno S, Nasuhara Y, Hasegawa M, Shimizu K, Betsuyaku T, Ito YM, Fuke S, Igarashi T, Akiyama Y, Ogura S; Hokkaido COPD Cohort Study Investigators. Annual change in pulmonary function and clinical phenotype in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Jan 1;185(1):44-52. doi: 10.1164/rccm.201106-0992OC.
- Nathan SD, Shlobin OA, Weir N, Ahmad S, Kaldjob JM, Battle E, Sheridan MJ, du Bois RM. Long-term course and prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis in the new millennium. Chest. 2011 Jul;140(1):221-229. doi: 10.1378/chest.10-2572.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2012
Première publication (Estimation)
17 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011/845/Cpftdatabase
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