Database van alle patiënten die een longfunctietest hebben ondergaan in het Singapore General Hospital
14 mei 2019 bijgewerkt door: Singapore General Hospital
Prospectieve database van alle patiënten die een longfunctietest hebben ondergaan in het Singapore General Hospital
Het doel van deze studie is het creëren van een prospectieve database van alle patiënten die longfunctietesten hebben ondergaan, van waaruit de onderzoekers de klinische fenotypes van verschillende ademhalingsaandoeningen kunnen bestuderen.
De onderzoekers hopen door de verschillen in deze ontelbare fenotypes te begrijpen in de toekomst geïndividualiseerde, patiëntgerichte therapie te kunnen bieden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Recente studies hebben aangetoond dat klinische fenotypering van patiënten met verschillende respiratoire aandoeningen belangrijk is voor het begrijpen van het ziekteproces, de klinische respons op de behandeling en de prognose.
Het testen van de longfunctie is een zeer belangrijk aspect van klinische fenotypering bij veel aandoeningen van de luchtwegen.
Door een database aan te maken, kunnen we de verschillende fenotypes binnen elke ademhalingsaandoening bestuderen.
Dit zal ons in staat stellen elke ziekte beter te begrijpen, met het oog op gepersonaliseerde patiëntenzorg gericht op hun specifieke fenotype en dus betere klinische resultaten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
17000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 169608
- Singapore General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Prospectieve gegevensverzameling van alle patiënten die longfunctietesten hebben ondergaan in het Singapore General Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1) Alle patiënten die een longfunctietest hebben ondergaan in het longfunctielaboratorium van het Singapore General Hospital
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnoses gebaseerd op de interpretatie van de longfunctietest
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Interpretatie van longfunctietesten door een gecertificeerde ademarts
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Nishimura M, Makita H, Nagai K, Konno S, Nasuhara Y, Hasegawa M, Shimizu K, Betsuyaku T, Ito YM, Fuke S, Igarashi T, Akiyama Y, Ogura S; Hokkaido COPD Cohort Study Investigators. Annual change in pulmonary function and clinical phenotype in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Jan 1;185(1):44-52. doi: 10.1164/rccm.201106-0992OC.
- Nathan SD, Shlobin OA, Weir N, Ahmad S, Kaldjob JM, Battle E, Sheridan MJ, du Bois RM. Long-term course and prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis in the new millennium. Chest. 2011 Jul;140(1):221-229. doi: 10.1378/chest.10-2572.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
17 mei 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2011/845/Cpftdatabase
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .