Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gener i prøver fra yngre patienter med recidiverende akut lymfatisk leukæmi

17. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Molekylær taksonomi af pædiatrisk cancer

Denne laboratorieundersøgelse undersøger gener i prøver fra yngre patienter med recidiverende akut lymfatisk leukæmi. At studere prøver af væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at finde bedre måder at behandle kræft på.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

I. At identificere globale ændringer i epigenomet og forskellige underliggende histonmodifikationer, der karakteriserer recidiverende akut lymfatisk leukæmi (ALL).

II. At identificere specifikke transkriptionsfaktorbindingssteder forbundet med histonændringer.

III. At korrelere genekspressionsændringer af differentielt regulerede gener ved tilbagefald med underliggende kromatinmodifikationer.

OMRIDS:

Arkiverede knoglemarvsprøver, indsamlet på tidspunktet for diagnose og tilbagefald, analyseres for genekspression og histonmodifikationer ved mikroarray, kromatinimmunpræcipitation (ChIP) sekventering og kvantitativ real-time polymerase kædereaktion (qRT-PCR).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Arcadia, California, Forenede Stater, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnose af B-celle akut lymfatisk leukæmi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af B-celle akut lymfatisk leukæmi

    • Parrede primære patientprøver med diagnose-tilbagefald opnået fra Children's Oncology Group (COG) cellebank

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel
Arkiverede knoglemarvsprøver, indsamlet på tidspunktet for diagnose og tilbagefald, analyseres for genekspression og histonmodifikationer ved mikroarray, kromatinimmunpræcipitation (ChIP) sekventering og kvantitativ real-time polymerase kædereaktion (qRT-PCR).
Andet: laboratoriebiomarkøranalyse
Korrelative undersøgelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cellulær oprindelse af tilbagefald og de underliggende epigenetiske mekanismer forbundet med lægemiddelresistens
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Gener forbundet med histonmodifikation
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Biologiske veje involveret i tilbagefald
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Carroll, MD, Children's Oncology Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2012

Først opslået (Skøn)

21. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AALL12B7
  • NCI-2012-01976 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000735342 (Anden identifikator: Clinical Trials.gov)
  • COG-AALL12B7 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner