Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gének vizsgálata kiújult akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatalabb betegek mintáiban

2016. május 17. frissítette: Children's Oncology Group

A gyermekrák molekuláris taxonómiája

Ez a laboratóriumi vizsgálat a kiújult akut limfoblaszt leukémiában szenvedő fiatalabb betegek mintáiban lévő géneket vizsgálja. A rákos betegek szövetmintáinak laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak többet megtudni a DNS-ben bekövetkező változásokról és azonosítani a rákkal kapcsolatos biomarkereket. Segíthet az orvosoknak abban is, hogy jobb módszereket találjanak a rák kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

I. Az epigenomban bekövetkező globális változások és a mögöttes különböző hiszton módosulások azonosítása, amelyek a kiújult akut limfoblaszt leukémiát (ALL) jellemzik.

II. A hisztonelváltozásokhoz kapcsolódó specifikus transzkripciós faktor-kötő helyek azonosítása.

III. A differenciálisan szabályozott gének génexpressziós változásainak összefüggésbe hozása a visszaeséskor a mögöttes kromatin módosulásokkal.

VÁZLAT:

A diagnózis és a relapszus idején gyűjtött, archivált csontvelő-mintákat a génexpresszió és a hiszton módosulások szempontjából elemzik microarray, kromatin immunprecipitációs (ChIP) szekvenálással és kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakcióval (qRT-PCR).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Arcadia, California, Egyesült Államok, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 21 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A B-sejtes akut limfoblaszt leukémia diagnózisa

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A B-sejtes akut limfoblaszt leukémia diagnózisa

    • Páros diagnózis-relapszus primer betegminták a Children's Oncology Group (COG) sejtbankból

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Megfigyelő
A diagnózis és a relapszus idején gyűjtött, archivált csontvelő-mintákat a génexpresszió és a hiszton módosulások szempontjából elemzik microarray, kromatin immunprecipitációs (ChIP) szekvenálással és kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakcióval (qRT-PCR).
Egyéb: laboratóriumi biomarker elemzés
Korrelatív vizsgálatok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A visszaesés sejtes eredete és a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos epigenetikai mechanizmusok
Időkeret: 1 hónap
1 hónap
A hisztonmódosítással kapcsolatos gének
Időkeret: 1 hónap
1 hónap
A relapszusban szerepet játszó biológiai utak
Időkeret: 1 hónap
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Children's Oncology Group

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: William Carroll, MD, Children's Oncology Group

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. június 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 19.

Első közzététel (Becslés)

2012. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AALL12B7
  • NCI-2012-01976 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000735342 (Egyéb azonosító: Clinical Trials.gov)
  • COG-AALL12B7 (Egyéb azonosító: Children's Oncology Group)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a laboratóriumi biomarker elemzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Finland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel