Estudando genes em amostras de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda reincidente
17 de maio de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group
Taxonomia Molecular do Câncer Pediátrico
Este estudo de laboratório está analisando genes em amostras de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda recidivante.
Estudar amostras de tecido de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.
Também pode ajudar os médicos a encontrar melhores maneiras de tratar o câncer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
I. Identificar alterações globais no epigenoma e várias modificações subjacentes nas histonas que caracterizam a leucemia linfoblástica aguda recidivante (LLA).
II. Identificar sítios específicos de ligação de fatores de transcrição associados a alterações de histonas.
III. Correlacionar alterações na expressão gênica de genes regulados diferencialmente na recidiva com modificações subjacentes da cromatina.
CONTORNO:
Amostras de medula óssea arquivadas, coletadas no momento do diagnóstico e recidiva, são analisadas quanto à expressão gênica e modificações de histonas por microarray, sequenciamento de imunoprecipitação de cromatina (ChIP) e reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (qRT-PCR).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Arcadia, California, Estados Unidos, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 21 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda de células B
Descrição
Critério de inclusão:
Diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda de células B
- Amostras primárias pareadas de diagnóstico-recaída obtidas do banco de células do Children's Oncology Group (COG)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional
Amostras de medula óssea arquivadas, coletadas no momento do diagnóstico e recidiva, são analisadas quanto à expressão gênica e modificações de histonas por microarray, sequenciamento de imunoprecipitação de cromatina (ChIP) e reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (qRT-PCR).
|
Estudos correlativos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Origens celulares da recaída e os mecanismos epigenéticos subjacentes associados à resistência aos medicamentos
Prazo: 1 mês
|
1 mês
|
|
Genes associados à modificação de histonas
Prazo: 1 mês
|
1 mês
|
|
Vias biológicas envolvidas na recaída
Prazo: 1 mês
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: William Carroll, MD, Children's Oncology Group
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
21 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AALL12B7
- NCI-2012-01976 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000735342 (Outro identificador: Clinical Trials.gov)
- COG-AALL12B7 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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