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Studieren von Genen in Proben von jüngeren Patienten mit rezidivierter akuter lymphoblastischer Leukämie

17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Molekulare Taxonomie von Kinderkrebs

Diese Laborstudie untersucht Gene in Proben von jüngeren Patienten mit rezidivierter akuter lymphoblastischer Leukämie. Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und Biomarker im Zusammenhang mit Krebs zu identifizieren. Es kann Ärzten auch helfen, bessere Wege zur Behandlung von Krebs zu finden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

I. Um globale Veränderungen im Epigenom und verschiedene zugrunde liegende Histonmodifikationen zu identifizieren, die rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie (ALL) charakterisieren.

II. Um spezifische Transkriptionsfaktor-Bindungsstellen zu identifizieren, die mit Histonveränderungen assoziiert sind.

III. Korrelieren von Änderungen der Genexpression unterschiedlich regulierter Gene bei einem Rückfall mit zugrunde liegenden Chromatinmodifikationen.

UMRISS:

Archivierte Knochenmarkproben, die zum Zeitpunkt der Diagnose und des Rückfalls entnommen wurden, werden auf Genexpression und Histonmodifikationen durch Microarray, Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP)-Sequenzierung und quantitative Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (qRT-PCR) analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Arcadia, California, Vereinigte Staaten, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose der akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose der akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie

    • Gepaarte Diagnose-Rezidiv-Primärpatientenproben, die von der Zellbank der Children's Oncology Group (COG) erhalten wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtungs
Archivierte Knochenmarkproben, die zum Zeitpunkt der Diagnose und des Rückfalls entnommen wurden, werden auf Genexpression und Histonmodifikationen durch Microarray, Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP)-Sequenzierung und quantitative Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (qRT-PCR) analysiert.
Sonstiges: Labor-Biomarker-Analyse
Korrelative Studien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zelluläre Ursprünge des Rückfalls und die zugrunde liegenden epigenetischen Mechanismen im Zusammenhang mit Arzneimittelresistenzen
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat
Mit Histonmodifikation assoziierte Gene
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat
Am Rückfall beteiligte biologische Wege
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: William Carroll, MD, Children's Oncology Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AALL12B7
  • NCI-2012-01976 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000735342 (Andere Kennung: Clinical Trials.gov)
  • COG-AALL12B7 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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