Studio dei geni in campioni di pazienti più giovani con leucemia linfoblastica acuta recidivante
Tassonomia molecolare del cancro pediatrico
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
I. Identificare i cambiamenti globali nell'epigenoma e le varie modificazioni istoniche sottostanti che caratterizzano la leucemia linfoblastica acuta (ALL) recidivante.
II. Identificare specifici siti di legame del fattore di trascrizione associati ad alterazioni istoniche.
III. Per correlare i cambiamenti di espressione genica dei geni regolati in modo differenziato alla ricaduta con le modifiche della cromatina sottostanti.
CONTORNO:
I campioni di midollo osseo archiviati, raccolti al momento della diagnosi e della ricaduta, vengono analizzati per l'espressione genica e le modifiche dell'istone mediante microarray, sequenziamento dell'immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) e reazione a catena della polimerasi quantitativa in tempo reale (qRT-PCR).
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Arcadia, California, Stati Uniti, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi di leucemia linfoblastica acuta a cellule B
- Campioni di pazienti primari accoppiati con diagnosi e recidiva ottenuti dalla banca cellulare del Children's Oncology Group (COG).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Osservativo
I campioni di midollo osseo archiviati, raccolti al momento della diagnosi e della ricaduta, vengono analizzati per l'espressione genica e le modifiche dell'istone mediante microarray, sequenziamento dell'immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) e reazione a catena della polimerasi quantitativa in tempo reale (qRT-PCR).
|
Studi correlati
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Origini cellulari della ricaduta e meccanismi epigenetici sottostanti associati alla resistenza ai farmaci
Lasso di tempo: 1 mese
|
1 mese
|
|
Geni associati alla modificazione dell'istone
Lasso di tempo: 1 mese
|
1 mese
|
|
Percorsi biologici coinvolti nella ricaduta
Lasso di tempo: 1 mese
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: William Carroll, MD, Children's Oncology Group
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AALL12B7
- NCI-2012-01976 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000735342 (Altro identificatore: Clinical Trials.gov)
- COG-AALL12B7 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .