Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vasodilatatoriske og metaboliske virkninger af glukagon-lignende peptid-1 i periferisk cirkulation hos patienter med og uden type 2 diabetes mellitus

30. januar 2014 opdateret af: Jacob Christian Sivertsen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Diabetes og forhøjet blodtryk er risikofaktorer for at udvikle hjertesygdomme. Der forventes en stigning i antallet af diabetespatienter. Det øger antallet af patienter med hjertesygdomme, og da langt de fleste med diabetes dør af hjertesygdomme, er det ekstremt vigtigt at undersøge, hvordan disse sygdomme kan forebygges og behandles.

Dyreforsøg har vist, at tarmhormonet glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) kan udvide blodkarrene og dermed sænke blodtrykket, men det vides ikke, om virkningerne findes hos mennesker, hvilket vi vil undersøge.

Undersøgelser har også vist, at GLP-1 sænker blodsukkeret, men det er uklart, om det udelukkende skyldes øget insulinproduktion, vægttab forbundet med GLP-1 indtag eller GLP-1 har en effekt på musklerne, som øger optagelsen af ​​sukker. . Vi undersøger, om GLP-1 øger optagelsen af ​​sukker i benet.

Efterforskerne undersøger også, om disse effekter er større hos personer med diabetes end hos raske.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hellerup, Danmark, 2900
        • Gentofte Hospital, Department of Cardiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke
  • T2DM i henhold til WHO's kriterier (kun T2DM-fag)

Ekskluderingskriterier:

  • Anæmi
  • T1DM
  • Alvorlig lever- eller nyresygdom
  • Alvorlig hjertesygdom
  • Atrieflimren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Femoral arterie blodgennemstrømning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Benets glukoseoptagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacob C Sivertsen, MD, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2012

Først opslået (Skøn)

20. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner