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Vasodilatatorische und metabolische Wirkungen von Glucagon-ähnlichem Peptid-1 im peripheren Kreislauf bei Patienten mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

30. Januar 2014 aktualisiert von: Jacob Christian Sivertsen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Diabetes und Bluthochdruck sind Risikofaktoren für die Entwicklung von Herzerkrankungen. Es wird mit einem Anstieg der Zahl der Diabetespatienten gerechnet. Dadurch steigt die Zahl der Patienten mit Herzerkrankungen, und da die überwiegende Mehrheit der Diabetiker an Herzerkrankungen stirbt, ist es äußerst wichtig zu untersuchen, wie diese Krankheiten verhindert und behandelt werden können.

Studien an Tieren haben gezeigt, dass das Darmhormon Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) die Blutgefäße erweitern und so den Blutdruck senken kann. Es ist jedoch nicht bekannt, ob die Wirkung beim Menschen auftritt, was wir untersuchen werden.

Studien haben auch gezeigt, dass GLP-1 den Blutzucker senkt. Es ist jedoch unklar, ob dies ausschließlich auf eine erhöhte Insulinproduktion oder einen mit der GLP-1-Einnahme verbundenen Gewichtsverlust zurückzuführen ist oder ob GLP-1 eine Wirkung auf die Muskeln hat, die die Zuckeraufnahme erhöht . Wir untersuchen, ob GLP-1 die Zuckeraufnahme im Bein steigert.

Die Forscher untersuchen auch, ob diese Effekte bei Menschen mit Diabetes größer sind als bei Gesunden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hellerup, Dänemark, 2900
        • Gentofte Hospital, Department of Cardiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schriftliche Einverständniserklärung
  • T2DM gemäß WHO-Kriterien (nur T2DM-Patienten)

Ausschlusskriterien:

  • Anämie
  • T1DM
  • Schwere Leber- oder Nierenerkrankung
  • Schwere Herzerkrankung
  • Vorhofflimmern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Blutfluss in der Oberschenkelarterie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Glukoseaufnahme in den Beinen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacob C Sivertsen, MD, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes

Klinische Studien zur menschliches Glucagon-ähnliches Peptid 1 (7-36)amid

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