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Effets vasodilatateurs et métaboliques du peptide-1 de type glucagon dans la circulation périphérique chez les patients avec et sans diabète sucré de type 2

30 janvier 2014 mis à jour par: Jacob Christian Sivertsen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Le diabète et l'hypertension artérielle sont des facteurs de risque de développer une maladie cardiaque. Une augmentation du nombre de patients diabétiques est attendue. Cela augmente le nombre de patients atteints de maladies cardiaques, et puisque la grande majorité des diabétiques meurent d'une maladie cardiaque, il est extrêmement important d'étudier comment ces maladies peuvent être prévenues et traitées.

Des études chez l'animal ont montré que l'hormone intestinale glucagon-like peptide-1 (GLP-1) peut dilater les vaisseaux sanguins, abaissant ainsi la tension artérielle, mais on ne sait pas si les effets se retrouvent chez l'homme, ce que nous allons étudier.

Des études ont également montré que le GLP-1 abaisse la glycémie, mais on ne sait pas si cela est uniquement dû à une augmentation de la production d'insuline, à une perte de poids associée à l'apport de GLP-1 ou si le GLP-1 a un effet sur les muscles qui augmente l'absorption de sucre. . Nous étudions si le GLP-1 améliore l'absorption du sucre dans la jambe.

Les enquêteurs examinent également si ces effets sont plus importants chez les personnes atteintes de diabète que chez les personnes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Hellerup, Danemark, 2900
        • Gentofte Hospital, Department of Cardiology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé écrit
  • T2DM selon les critères de l'OMS (uniquement les sujets T2DM)

Critère d'exclusion:

  • Anémie
  • DT1
  • Maladie grave du foie ou des reins
  • Maladie cardiaque grave
  • Fibrillation auriculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Sujets sains
Autre: peptide 1 (7-36)amide de type glucagon humain
Autre: peptide 1 (9-36)amide de type glucagon humain
Comparateur actif: Patients atteints de diabète de type 2
Autre: peptide 1 (7-36)amide de type glucagon humain
Autre: peptide 1 (9-36)amide de type glucagon humain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Flux sanguin de l'artère fémorale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Absorption de glucose dans les jambes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Collaborateurs

Danish Heart Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jacob C Sivertsen, MD, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2012

Première publication (Estimation)

20 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-Sivertsen

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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