Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty rozszerzające naczynia krwionośne i metaboliczne glukagonopodobnego peptydu-1 w krążeniu obwodowym u pacjentów z cukrzycą typu 2 i bez niej

30 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Jacob Christian Sivertsen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Cukrzyca i wysokie ciśnienie krwi są czynnikami ryzyka rozwoju chorób serca. Spodziewany jest wzrost liczby chorych na cukrzycę. Zwiększa to liczbę pacjentów z chorobami serca, a ponieważ zdecydowana większość chorych na cukrzycę umiera z powodu chorób serca, niezwykle ważne jest zbadanie, w jaki sposób można zapobiegać tym chorobom i je leczyć.

Badania na zwierzętach wykazały, że hormon jelitowy glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) może rozszerzać naczynia krwionośne, obniżając w ten sposób ciśnienie krwi, ale nie wiadomo, czy efekty te występują u ludzi, co będziemy badać.

Badania wykazały również, że GLP-1 obniża poziom cukru we krwi, ale nie jest jasne, czy wynika to wyłącznie ze zwiększonej produkcji insuliny, utraty wagi związanej z przyjmowaniem GLP-1, czy też GLP-1 ma wpływ na mięśnie, co zwiększa wchłanianie cukru . Badamy, czy GLP-1 zwiększa wchłanianie cukru w ​​nodze.

Badacze sprawdzają również, czy efekty te są większe u osób z cukrzycą niż u osób zdrowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hellerup, Dania, 2900
        • Gentofte Hospital, Department of Cardiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda
  • T2DM według kryteriów WHO (tylko osoby z T2DM)

Kryteria wyłączenia:

  • Niedokrwistość
  • T1DM
  • Ciężka choroba wątroby lub nerek
  • Ciężka choroba serca
  • Migotanie przedsionków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zdrowe przedmioty
Aktywny komparator: Pacjenci z cukrzycą typu 2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Przepływ krwi w tętnicy udowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Wychwyt glukozy w nogach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacob C Sivertsen, MD, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj