Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af rodplaning på overfladetopografi.

17. september 2013 opdateret af: Juan Ignacio Rosales Leal, Universidad de Granada
I et klinisk forsøg med 19 patienter vil 44 enkeltrodede tænder blive tilfældigt tildelt en af ​​fire grupper for: 1) ingen behandling, 2) manuel rodhøvling med curetter; 3) rodhøvling med piezoelektrisk ultralydsskraber [PU]; eller 4) rodplaning med vertikalt oscillerende ultralydsenhed [VOU]. Efter behandling vil tænderne blive ekstraheret og deres topografi analyseret i 124 observationer med hvidt lys konfokal mikroskopi, der måler ruhedsparametrene Rp, Rv, Rt, Ra, Rq, Rku og Rsk.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18071
        • School of Dentistry, University of Granada

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår programmeret tandudtrækning for kronisk fremskreden paradentose.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden fremskreden paradentose eller patienter, der nægtede behandlingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: ingen behandling
Kontrolgruppe uden behandling.
Eksperimentel: rodhøvling (gracey curettes)
behandling med rodhøvling ved hjælp af konventionelle gracey curettes
Enhed: konventionelle gracey curettes
Eksperimentel: Vertikalt oscillerende ultralydsenhed
Behandling udført med vertikalt oscillerende ultralydsapparat
Enhed: Vertikalt oscillerende ultralydsenhed
Eksperimentel: Enhed: piezoelektrisk ultralydsskraber
Behandling med en piezoelektrisk ultralydsskraber
Enhed: piezoelektrisk ultralydsskraber

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overfladeruhed
Tidsramme: to år
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Granada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2013

Først opslået (Skøn)

18. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • root planing tophography

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk paradentose

Kliniske forsøg med konventionelle gracey curettes

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner