- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01945632
Effekt av rothyvling på yttopografi.
17 september 2013 uppdaterad av: Juan Ignacio Rosales Leal, Universidad de Granada
I en klinisk prövning med 19 patienter kommer 44 enkelrotade tänder att slumpmässigt tilldelas en av fyra grupper för: 1) ingen behandling, 2) manuell rothyvling med kyretter; 3) rothyvling med piezoelektrisk ultraljudsskrapa [PU]; eller 4) rothyvling med vertikalt oscillerande ultraljudsanordning [VOU].
Efter behandling kommer tänderna att extraheras och deras topografi analyseras i 124 observationer med konfokalmikroskopi med vitt ljus, som mäter råhetsparametrarna Rp, Rv, Rt, Ra, Rq, Rku och Rsk.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Granada, Spanien, 18071
- School of Dentistry, University of Granada
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår programmerad tandutdragning för kronisk avancerad parodontit.
Exklusions kriterier:
- Patienter utan avancerad parodontit eller patienter som vägrade behandlingen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: ingen behandling
Kontrollgrupp utan behandling.
|
|
|
Experimentell: rothyvling (gracey curettes)
behandling med rothyvling med konventionella gracey-kyretter
|
|
|
Experimentell: Vertikalt oscillerande ultraljudsenhet
Behandling utförs med vertikalt oscillerande ultraljudsapparat
|
|
|
Experimentell: Enhet: piezoelektrisk ultraljudsskrapa
Behandling med en piezoelektrisk ultraljudsskrapa
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ytsträvhet
Tidsram: två år
|
två år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2013
Första postat (Uppskatta)
18 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- root planing tophography
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .