- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01945632
Effetto della levigatura radicolare sulla topografia superficiale.
17 settembre 2013 aggiornato da: Juan Ignacio Rosales Leal, Universidad de Granada
In uno studio clinico su 19 pazienti, 44 denti a radice singola saranno assegnati in modo casuale a uno dei quattro gruppi per: 1) nessun trattamento, 2) levigatura radicolare manuale con curette; 3) levigatura radicolare con raschietto piezoelettrico ad ultrasuoni [PU]; o 4) levigatura radicolare con dispositivo ad ultrasuoni oscillante verticalmente [VOU].
Dopo il trattamento, i denti saranno estratti e la loro topografia analizzata in 124 osservazioni con microscopia confocale a luce bianca, misurando i parametri di rugosità Rp, Rv, Rt, Ra, Rq, Rku e Rsk.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Granada, Spagna, 18071
- School of Dentistry, University of Granada
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a estrazione dentale programmata per parodontite cronica avanzata.
Criteri di esclusione:
- Pazienti senza parodontite avanzata o pazienti che hanno rifiutato il trattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: nessun trattamento
Gruppo di controllo senza trattamento.
|
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Sperimentale: levigatura radicolare (curette di Gracey)
trattamento con levigatura radicolare con curette Gracey convenzionali
|
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Sperimentale: Dispositivo ad ultrasuoni oscillante verticalmente
Trattamento effettuato con dispositivo ad ultrasuoni oscillante verticalmente
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Sperimentale: Dispositivo: raschietto piezoelettrico ad ultrasuoni
Trattamento con raschietto piezoelettrico ad ultrasuoni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Ruvidezza della superficie
Lasso di tempo: due anni
|
due anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
18 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 settembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- root planing tophography
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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