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Effetto della levigatura radicolare sulla topografia superficiale.

17 settembre 2013 aggiornato da: Juan Ignacio Rosales Leal, Universidad de Granada
In uno studio clinico su 19 pazienti, 44 denti a radice singola saranno assegnati in modo casuale a uno dei quattro gruppi per: 1) nessun trattamento, 2) levigatura radicolare manuale con curette; 3) levigatura radicolare con raschietto piezoelettrico ad ultrasuoni [PU]; o 4) levigatura radicolare con dispositivo ad ultrasuoni oscillante verticalmente [VOU]. Dopo il trattamento, i denti saranno estratti e la loro topografia analizzata in 124 osservazioni con microscopia confocale a luce bianca, misurando i parametri di rugosità Rp, Rv, Rt, Ra, Rq, Rku e Rsk.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Granada, Spagna, 18071
        • School of Dentistry, University of Granada

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a estrazione dentale programmata per parodontite cronica avanzata.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti senza parodontite avanzata o pazienti che hanno rifiutato il trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: nessun trattamento
Gruppo di controllo senza trattamento.
Sperimentale: levigatura radicolare (curette di Gracey)
trattamento con levigatura radicolare con curette Gracey convenzionali
Sperimentale: Dispositivo ad ultrasuoni oscillante verticalmente
Trattamento effettuato con dispositivo ad ultrasuoni oscillante verticalmente
Sperimentale: Dispositivo: raschietto piezoelettrico ad ultrasuoni
Trattamento con raschietto piezoelettrico ad ultrasuoni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ruvidezza della superficie
Lasso di tempo: due anni
due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • root planing tophography

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su curette Gracey convenzionali

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